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根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海普康药业有限公司、上海中西三维药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,安徽九方制药有限公司等34家企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。
近日,上海现代制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司国药集团
威奇达药业有限公司(以下简称“国药威奇达”)收到山西省食品药品监督管理局
颁发的《药品GMP证书》。
CFDA昨日公布广东(31家)、甘肃(15家)、贵州(贵州黔南医用氧气有限责任公司)、江苏(13家)、山东(7)5省食药监局关于药品GMP认证公告。
食药监总局昨日晚间发布关于深圳拉尔文生物工程技术有限公司、北京金豪制药股份有限公司和江西东抚制药有限公司3家药企的药品GMP认证公告。
康希诺为国内创新疫苗技术路线首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗生产企业。
药明生物是中国首家同时获得美国FDA、欧盟EMA和巴西ANVISA GMP认证的生物制药企业。
药明生物今日宣布旗下苏州药明检测检验有限责任公司正式获得欧盟GMP证书。
药明康德子公司合全药业宣布其位于上海自由贸易试验区的制剂生产基地顺利通过欧盟药品管理局GMP认证。
根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海普康药业有限公司、上海中西三维药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。
康希诺为国内创新疫苗技术路线首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗生产企业。
药明生物是中国首家同时获得美国FDA、欧盟EMA和巴西ANVISA GMP认证的生物制药企业。
药明生物今日宣布旗下苏州药明检测检验有限责任公司正式获得欧盟GMP证书。
药明康德子公司合全药业宣布其位于上海自由贸易试验区的制剂生产基地顺利通过欧盟药品管理局GMP认证。
根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海普康药业有限公司、上海中西三维药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。
康希诺为国内创新疫苗技术路线首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗生产企业。
药明生物是中国首家同时获得美国FDA、欧盟EMA和巴西ANVISA GMP认证的生物制药企业。
药明生物今日宣布旗下苏州药明检测检验有限责任公司正式获得欧盟GMP证书。
药明康德子公司合全药业宣布其位于上海自由贸易试验区的制剂生产基地顺利通过欧盟药品管理局GMP认证。
根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海普康药业有限公司、上海中西三维药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。
康希诺为国内创新疫苗技术路线首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗生产企业。
药明生物是中国首家同时获得美国FDA、欧盟EMA和巴西ANVISA GMP认证的生物制药企业。
药明生物今日宣布旗下苏州药明检测检验有限责任公司正式获得欧盟GMP证书。
药明康德子公司合全药业宣布其位于上海自由贸易试验区的制剂生产基地顺利通过欧盟药品管理局GMP认证。
根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海普康药业有限公司、上海中西三维药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。