 药智网 药智数据 药智汇 药智通 专利通 药智咨询 药智学院 论坛 找药网 药智搜 药智谷 药智人才
登录 注册
时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
热门搜索: 制药 eCTD 研发 数据 药企 CDE
搜索关键字“III期临床试验”,一共有1个结果,可在下方选择分类
全部文章(1) 资讯 (1) 报告 (0) 访谈 (19) 报告 (0)
步长临床三期突然增加病例数160名,股民众说纷纭,猜测万分
步长集团子公司临床三期增加病例数,不知利好还是利空。
君实生物特瑞普利单抗联合化疗III期临床试验完成首例患者给药
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
康宁杰瑞KN046的III期临床试验成功
完成首例患者给药。
Karyopharm宣布SIENDO全球III期临床试验达主要终点
用于晚期或复发性子宫内膜癌一线维持治疗。
开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验获巴西ANVISA批准
这也是巴西ANVISA批准的第三项由开拓药业主导开展的普克鲁胺治疗新冠的III期临床试验。
欧康维视近视新药OT-101在英国获得III期临床试验批件
OT-101是欧康维视自主研发的一款0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液。
恒瑞医药延缓近视产品HR19034滴眼液III期临床试验获批
HR19034滴眼液是恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司开发的滴眼液产品。
国产mRNA新冠疫苗即将开始III期临床试验
该mRNA新冠疫苗为军事科学院军事医学研究院、沃森生物与苏州艾博生物科技有限公司共同开发。
欧康维视低浓度阿托品滴眼液III期临床试验申请获CDE受理!
如果正式获批临床,OT-101将成为低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人群在内的III期国际多中心临床试验。
君实生物特瑞普利单抗联合化疗III期临床试验完成首例患者给药
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
康宁杰瑞KN046的III期临床试验成功
完成首例患者给药。
Karyopharm宣布SIENDO全球III期临床试验达主要终点
用于晚期或复发性子宫内膜癌一线维持治疗。
开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验获巴西ANVISA批准
这也是巴西ANVISA批准的第三项由开拓药业主导开展的普克鲁胺治疗新冠的III期临床试验。
欧康维视近视新药OT-101在英国获得III期临床试验批件
OT-101是欧康维视自主研发的一款0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液。
恒瑞医药延缓近视产品HR19034滴眼液III期临床试验获批
HR19034滴眼液是恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司开发的滴眼液产品。
国产mRNA新冠疫苗即将开始III期临床试验
该mRNA新冠疫苗为军事科学院军事医学研究院、沃森生物与苏州艾博生物科技有限公司共同开发。
欧康维视低浓度阿托品滴眼液III期临床试验申请获CDE受理!
如果正式获批临床,OT-101将成为低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人群在内的III期国际多中心临床试验。
君实生物特瑞普利单抗联合化疗III期临床试验完成首例患者给药
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
康宁杰瑞KN046的III期临床试验成功
完成首例患者给药。
Karyopharm宣布SIENDO全球III期临床试验达主要终点
用于晚期或复发性子宫内膜癌一线维持治疗。
开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验获巴西ANVISA批准
这也是巴西ANVISA批准的第三项由开拓药业主导开展的普克鲁胺治疗新冠的III期临床试验。
欧康维视近视新药OT-101在英国获得III期临床试验批件
OT-101是欧康维视自主研发的一款0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液。
恒瑞医药延缓近视产品HR19034滴眼液III期临床试验获批
HR19034滴眼液是恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司开发的滴眼液产品。
国产mRNA新冠疫苗即将开始III期临床试验
该mRNA新冠疫苗为军事科学院军事医学研究院、沃森生物与苏州艾博生物科技有限公司共同开发。
欧康维视低浓度阿托品滴眼液III期临床试验申请获CDE受理!
如果正式获批临床,OT-101将成为低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人群在内的III期国际多中心临床试验。
君实生物特瑞普利单抗联合化疗III期临床试验完成首例患者给药
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
康宁杰瑞KN046的III期临床试验成功
完成首例患者给药。
Karyopharm宣布SIENDO全球III期临床试验达主要终点
用于晚期或复发性子宫内膜癌一线维持治疗。
开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验获巴西ANVISA批准
这也是巴西ANVISA批准的第三项由开拓药业主导开展的普克鲁胺治疗新冠的III期临床试验。
欧康维视近视新药OT-101在英国获得III期临床试验批件
OT-101是欧康维视自主研发的一款0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液。
恒瑞医药延缓近视产品HR19034滴眼液III期临床试验获批
HR19034滴眼液是恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司开发的滴眼液产品。
国产mRNA新冠疫苗即将开始III期临床试验
该mRNA新冠疫苗为军事科学院军事医学研究院、沃森生物与苏州艾博生物科技有限公司共同开发。
欧康维视低浓度阿托品滴眼液III期临床试验申请获CDE受理!
如果正式获批临床,OT-101将成为低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人群在内的III期国际多中心临床试验。
热门标签
大会会讯动态新闻CRO评选2024PDI高端访谈药智会议预告药智会议通告药智巡讲药智沙龙药智会议-学术会议投资推介会精英训练营总裁精英两会代表抗生素医用辅料生物技术医药招聘榜单直击医疗器械建党100周年专题乳腺癌前列腺癌不良反应
药智通

测试康洲大数据版权所有Copyright Reserved @2009-2023 YAOZH.COM 工信部备案号:渝ICP备10200070号

客户服务热线:400-678-077800 投诉建议:023-62988285转802 商务合作QQ:845146016 E-mail:tousu@yaozh.com

互联网增值电信业务许可证编号:渝B2-20120028 互联网药品信息服务资格证:(渝)-经营性-2011-0001 渝公网备:50010801500236

药智旗下网站: 关于我们| 联系我们| 公司资质| 专家顾问| 诚聘英才| 药智网| 药智数据| 药智论坛| 医药招商| 帮助中心| 药智星| 网站地图| 业务介绍

扫一扫

Copyright © 2010-2019 药智网YAOZH.COM All Rights Reserved.工信部备案号:渝ICP备10200070号

渝公网安备 50010802001068号

投诉热线: (023) 6262 8397

邮箱: tousu@yaozh.com

QQ: 914894005

   