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FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
6月18日，Alnylam公司宣布旗下的Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。此次批准，也使得Onpattro成为日本批准的首个RNAi治疗药物。
11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
6月18日，Alnylam公司宣布旗下的Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。此次批准，也使得Onpattro成为日本批准的首个RNAi治疗药物。
据专门开发基于RNA干扰(RNAi)新型疗法的生物制药公司Alnylam在最近举行的美国神经病学会(AAN)上最新披露的临床实验数据来看，该公司的RNAi药物Patisiran(ALN-TTR02)用于罕见病家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)患者的转甲状腺素相关淀粉样变性(ATTR)的I...
11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
6月18日，Alnylam公司宣布旗下的Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。此次批准，也使得Onpattro成为日本批准的首个RNAi治疗药物。
据专门开发基于RNA干扰(RNAi)新型疗法的生物制药公司Alnylam在最近举行的美国神经病学会(AAN)上最新披露的临床实验数据来看，该公司的RNAi药物Patisiran(ALN-TTR02)用于罕见病家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)患者的转甲状腺素相关淀粉样变性(ATTR)的I...
11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
6月18日，Alnylam公司宣布旗下的Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。此次批准，也使得Onpattro成为日本批准的首个RNAi治疗药物。
据专门开发基于RNA干扰(RNAi)新型疗法的生物制药公司Alnylam在最近举行的美国神经病学会(AAN)上最新披露的临床实验数据来看，该公司的RNAi药物Patisiran(ALN-TTR02)用于罕见病家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)患者的转甲状腺素相关淀粉样变性(ATTR)的I...
11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
6月18日，Alnylam公司宣布旗下的Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。此次批准，也使得Onpattro成为日本批准的首个RNAi治疗药物。
据专门开发基于RNA干扰(RNAi)新型疗法的生物制药公司Alnylam在最近举行的美国神经病学会(AAN)上最新披露的临床实验数据来看，该公司的RNAi药物Patisiran(ALN-TTR02)用于罕见病家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)患者的转甲状腺素相关淀粉样变性(ATTR)的I...
