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近日，苏州市人民政府办公室发布关于加快苏州市生物医药产业高质量发展的若干措施的通知，包括支持研发创新，推动产业发展，优化发展环境等。
国务院新闻办公室于2019年2月19日（星期二）下午3时举行国务院政策例行吹风会，国家卫生健康委副主任李斌、财政部税政司负责人徐国乔、国家医疗保障局医药服务管理司司长熊先军、国家药监局药品注册司司长王平介绍了癌症防治工作和药品税收优惠政策有关情况，并答了记者问。
2018年是改革开放的40周年，也是医药行业迎来机构改革的重要节点年，是关乎行业、关乎民生的重要新起点。那么，在不平凡的2018年里，究竟有哪些重磅政策呢？我们一起看看。
2017年3月，医药界都发生了哪些重大事件？出台了哪些影响行业走向的政策、法规、文件？笔者给大家做了精选和整合，且看下表。
2017年2月，医药界都发生了哪些重大事件？出台了哪些影响行业走向的政策、法规、文件？笔者给大家做了精选和整合。
国务院印发《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》；国家“两票制”政策文件《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》下发；国家发改委公布《关于推进按病种收费工作的通知》……
2016年，国务院印发《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》，将中医药发展列入国家发展战略；中共中央、国务院印发《“健康中国2030”规划纲要》，确定我国今后15年推进“健康中国”建设的行动纲领，直至年末出台中国第一部中医药法案……
2016年12月，医药界都发生了哪些值得我们关注的重大事件？出台了哪些重要的政策、法规、文件？笔者给大家做了精选和整合。
政府应对器械回款问题。
国家财政专项资金也陆续下发，2022年，新的医械需求将进一步释放。
不能向美国或其他任何国家提供任何在中国药物临床试验中收集的任何中国人的样本或遗传信息。
药政改革,难题变主题！
生物制品临床试验申请阶段是否可以不提交制造和检定规程？
知来路，启新程！
中药与互联网医药再次成为医保局重点关注对象。
2020年重磅医药政策全在这里了！
政府应对器械回款问题。
国家财政专项资金也陆续下发，2022年，新的医械需求将进一步释放。
不能向美国或其他任何国家提供任何在中国药物临床试验中收集的任何中国人的样本或遗传信息。
药政改革,难题变主题！
生物制品临床试验申请阶段是否可以不提交制造和检定规程？
知来路，启新程！
中药与互联网医药再次成为医保局重点关注对象。
2020年重磅医药政策全在这里了！
政府应对器械回款问题。
国家财政专项资金也陆续下发，2022年，新的医械需求将进一步释放。
不能向美国或其他任何国家提供任何在中国药物临床试验中收集的任何中国人的样本或遗传信息。
药政改革,难题变主题！
生物制品临床试验申请阶段是否可以不提交制造和检定规程？
知来路，启新程！
中药与互联网医药再次成为医保局重点关注对象。
2020年重磅医药政策全在这里了！
政府应对器械回款问题。
国家财政专项资金也陆续下发，2022年，新的医械需求将进一步释放。
不能向美国或其他任何国家提供任何在中国药物临床试验中收集的任何中国人的样本或遗传信息。
药政改革,难题变主题！
生物制品临床试验申请阶段是否可以不提交制造和检定规程？
知来路，启新程！
中药与互联网医药再次成为医保局重点关注对象。
2020年重磅医药政策全在这里了！
