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复星医药发布公告称其子公司“Gland Pharma”拟在印度上市,掀起股民界激烈谈论。
苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格:2.25g)”不符合规定。
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌启动III期临床研究。
复星医药控股子公司被终止有关急性缺血性脑卒中药物DM199制剂的许可协议。
全球领先的另类资产公司TPG宣布将向新风天域公司出售其所持有的和睦家医疗股权
昨日,上海复星医药发布公告称,该公司子公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司启动 HLX10(重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液)或安慰剂联合化疗(顺铂 + 5-FU)一线治疗局部晚期、转移性食管、鳞癌患者的 III 期临床研究。
3月27日,复星医药2018年年度报告出炉,营收达249.18亿元,同比增长34.45%,其中药品制造与研发业务实现营业收入人民币186.81亿元,较2017年增长41.57%;剔除新并购企业的贡献的可比因素等影响后,报告期内药品制造与研发业务收入较2017年同口径增长24.87%。报告期...
复星凯特拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台,下同)开展针对该适应症的临床试验。
这是英矽智能与复星医药战略合作中达到的第一个重要里程碑。
复星凯特拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台,下同)开展针对该适应症的临床试验。
这是英矽智能与复星医药战略合作中达到的第一个重要里程碑。
复星凯特拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台,下同)开展针对该适应症的临床试验。
这是英矽智能与复星医药战略合作中达到的第一个重要里程碑。
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这是英矽智能与复星医药战略合作中达到的第一个重要里程碑。