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2018年5月23日，太阳制药有限公司包括其子公司和Churchill Pharmaceuticals, LLC.宣布FDA批准Yonsa (abiraterone醋酸盐)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。葛兰素史克公司宣布，Arnuity获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
此次召回的原因是亚硝胺杂质N-亚硝基二甲胺（NDMA）的潜在含量，超过了美国FDA制定的每日允许摄入量（ADI）。
2018年5月23日，太阳制药有限公司包括其子公司和Churchill Pharmaceuticals, LLC.宣布FDA批准Yonsa (abiraterone醋酸盐)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。葛兰素史克公司宣布，Arnuity获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
此次召回的原因是亚硝胺杂质N-亚硝基二甲胺（NDMA）的潜在含量，超过了美国FDA制定的每日允许摄入量（ADI）。
2018年5月23日，太阳制药有限公司包括其子公司和Churchill Pharmaceuticals, LLC.宣布FDA批准Yonsa (abiraterone醋酸盐)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。葛兰素史克公司宣布，Arnuity获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
此次召回的原因是亚硝胺杂质N-亚硝基二甲胺（NDMA）的潜在含量，超过了美国FDA制定的每日允许摄入量（ADI）。
2018年5月23日，太阳制药有限公司包括其子公司和Churchill Pharmaceuticals, LLC.宣布FDA批准Yonsa (abiraterone醋酸盐)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。葛兰素史克公司宣布，Arnuity获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
此次召回的原因是亚硝胺杂质N-亚硝基二甲胺（NDMA）的潜在含量，超过了美国FDA制定的每日允许摄入量（ADI）。
2018年5月23日，太阳制药有限公司包括其子公司和Churchill Pharmaceuticals, LLC.宣布FDA批准Yonsa (abiraterone醋酸盐)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。葛兰素史克公司宣布，Arnuity获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
