搜索关键字“数据报告”，一共有30个结果,可在下方选择分类
本期看点：
1.研发类搜索量最高的药品：泊沙康唑，搜索量 63 次（上月最高为：替格瑞洛-46次）
2.市场类搜索量最高的药品：右旋酮洛芬片，搜索量 509 次（上月最高为：普拉洛芬-230次）
3.大众用药类搜索量最高的药品：注射用赖氨匹林，搜索量 129 次（上月最高为：板蓝根颗...
每月一期的药智大数据《搜索指数报告》正式与您见面了。本期看点：
1. 研发类搜索量最高的药品：替格瑞洛，搜索量46次
2. 市场类搜索量最高的药品：普拉洛芬，搜索量230次
3. 大众用药类搜索量最高的药品：板蓝根颗粒，搜索量190次
4. 最受关注...
据药智数据库最新统计（承办日期从2015年1月1日-2015年12月31日），2015年CDE共受理新的药品注册申请以受理号计有8115个（复审除外，下同），其中化药7085个，中药361个，生物制品552个。
重庆复创医药研究有限公司研发的1.1类新药——FCN-411原料及胶囊，于2015年11月3日获得了CDE的承办，目前已进入IND序列，排队待审评。
百济神州申报的1.1类新药——BGB-290及其制剂，为强效、高选择性的PARP口服小分子抑制剂，目前状态为待审评。
临床自查...
新药审批一直是医药界人士普遍关注的热点问题，为此，药智小编特将2015年9月有关FDA新药批准的数据做成简报形式，方便业内朋友直观了解最新的新药审批情况。
根据药智注册与受理数据库最新统计，2015年9月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有636个（复审除外，下同）。
药物临床试验数据自查和报告工作于2015 年 8 月 25 日 24 时结束。 本次药物临床试验自查涉及 1622 个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为 1094 个，占67%；主动撤回的注册申请 317 个，占 20%；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请 193 个，占 12...
7月是医药界恐慌的一月，接连的几项重大公告的发布，“7.22惨案”更是把国内制药企业推到了风口浪尖，让原本燥热的7月增添了几分悲壮。兵来将挡水来土掩，大家也不必慌张，让我们收拾心情来看看7月药品注册又有什么新变化呢？
本期看点：
1.研发类搜索量最高的药品：泊沙康唑，搜索量 63 次（上月最高为：替格瑞洛-46次）
2.市场类搜索量最高的药品：右旋酮洛芬片，搜索量 509 次（上月最高为：普拉洛芬-230次）
3.大众用药类搜索量最高的药品：注射用赖氨匹林，搜索量 129 次（上月最高为：板蓝根颗...
每月一期的药智大数据《搜索指数报告》正式与您见面了。本期看点：
1. 研发类搜索量最高的药品：替格瑞洛，搜索量46次
2. 市场类搜索量最高的药品：普拉洛芬，搜索量230次
3. 大众用药类搜索量最高的药品：板蓝根颗粒，搜索量190次
4. 最受关注...
据药智数据库最新统计（承办日期从2015年1月1日-2015年12月31日），2015年CDE共受理新的药品注册申请以受理号计有8115个（复审除外，下同），其中化药7085个，中药361个，生物制品552个。
重庆复创医药研究有限公司研发的1.1类新药——FCN-411原料及胶囊，于2015年11月3日获得了CDE的承办，目前已进入IND序列，排队待审评。
百济神州申报的1.1类新药——BGB-290及其制剂，为强效、高选择性的PARP口服小分子抑制剂，目前状态为待审评。
临床自查...
新药审批一直是医药界人士普遍关注的热点问题，为此，药智小编特将2015年9月有关FDA新药批准的数据做成简报形式，方便业内朋友直观了解最新的新药审批情况。
根据药智注册与受理数据库最新统计，2015年9月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有636个（复审除外，下同）。
药物临床试验数据自查和报告工作于2015 年 8 月 25 日 24 时结束。 本次药物临床试验自查涉及 1622 个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为 1094 个，占67%；主动撤回的注册申请 317 个，占 20%；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请 193 个，占 12...
7月是医药界恐慌的一月，接连的几项重大公告的发布，“7.22惨案”更是把国内制药企业推到了风口浪尖，让原本燥热的7月增添了几分悲壮。兵来将挡水来土掩，大家也不必慌张，让我们收拾心情来看看7月药品注册又有什么新变化呢？
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1.研发类搜索量最高的药品：泊沙康唑，搜索量 63 次（上月最高为：替格瑞洛-46次）
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4. 最受关注...
据药智数据库最新统计（承办日期从2015年1月1日-2015年12月31日），2015年CDE共受理新的药品注册申请以受理号计有8115个（复审除外，下同），其中化药7085个，中药361个，生物制品552个。
重庆复创医药研究有限公司研发的1.1类新药——FCN-411原料及胶囊，于2015年11月3日获得了CDE的承办，目前已进入IND序列，排队待审评。
百济神州申报的1.1类新药——BGB-290及其制剂，为强效、高选择性的PARP口服小分子抑制剂，目前状态为待审评。
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新药审批一直是医药界人士普遍关注的热点问题，为此，药智小编特将2015年9月有关FDA新药批准的数据做成简报形式，方便业内朋友直观了解最新的新药审批情况。
根据药智注册与受理数据库最新统计，2015年9月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有636个（复审除外，下同）。
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7月是医药界恐慌的一月，接连的几项重大公告的发布，“7.22惨案”更是把国内制药企业推到了风口浪尖，让原本燥热的7月增添了几分悲壮。兵来将挡水来土掩，大家也不必慌张，让我们收拾心情来看看7月药品注册又有什么新变化呢？
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新药审批一直是医药界人士普遍关注的热点问题，为此，药智小编特将2015年9月有关FDA新药批准的数据做成简报形式，方便业内朋友直观了解最新的新药审批情况。
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药物临床试验数据自查和报告工作于2015 年 8 月 25 日 24 时结束。 本次药物临床试验自查涉及 1622 个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为 1094 个，占67%；主动撤回的注册申请 317 个，占 20%；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请 193 个，占 12...
7月是医药界恐慌的一月，接连的几项重大公告的发布，“7.22惨案”更是把国内制药企业推到了风口浪尖，让原本燥热的7月增添了几分悲壮。兵来将挡水来土掩，大家也不必慌张，让我们收拾心情来看看7月药品注册又有什么新变化呢？
