搜索关键字“杨森”,一共有8个结果,可在下方选择分类
CDE承办西安杨森旗下新一代雄激素受体抑制剂阿帕他胺片第2个适应症上市申请!
本周38个报生产受理号(29个品种)审批审批办理状态更新。新药和进口药各有4个品种,仿制药有21个品种。
西安杨森前列腺癌靶向药物阿帕鲁胺(Apalutamide,Erleada®)的办理状态,变为“审批完毕-待制证”。
4月2日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布了一则《关于对卡格列净和恩格列净片价格进行调整的通知》。《通知》内容显示,西安杨森制药的卡格列净片(怡可安)与上海勃林格殷格翰药业的恩格列净片(欧唐静)在辽宁主动申请降价。降幅分别达到了39.85%和40.97%。
西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下亿珂新适应症获国家药品监督管理局批准,可单药用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的治疗,或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗;与利妥昔单抗联用,用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司昨日宣布上市两款药物:恩临 和普泽力 ,与其他抗 HIV 药物联合使用,用于治疗成年 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染。
西安杨森制药有限公司宣布,旗下万珂®(注射用硼替佐米)和泽珂®(醋酸阿比特龙片)已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(以下简称《2017版国家医保药品目录》)乙类范围。目前,全国已有17个省市开始执行医保新价格。
西安杨森制药有限公司宣布,旗下万珂®(注射用硼替佐米)和泽珂®(醋酸阿比特龙片)已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(以下简称《2017版国家医保药品目录》)乙类范围。目前,全国已有17个省市开始执行医保新价格。万珂®的适应症多发性骨髓瘤、复发或难治性...
将在科学研究、技术开发、产业转化和学术交流等维度开展战略合作。
达雷妥尤单抗获批与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
拟定适应症:治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)所致中重度呼吸道感染。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗局部复发或转移性鼻咽癌适应症申报上市并被纳入优先审评公示。
根据双方协议,Insilico Medicine将针对杨森提出的靶点设计具有特定性质的苗头化合物小分子。
将在科学研究、技术开发、产业转化和学术交流等维度开展战略合作。
达雷妥尤单抗获批与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
拟定适应症:治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)所致中重度呼吸道感染。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗局部复发或转移性鼻咽癌适应症申报上市并被纳入优先审评公示。
根据双方协议,Insilico Medicine将针对杨森提出的靶点设计具有特定性质的苗头化合物小分子。
将在科学研究、技术开发、产业转化和学术交流等维度开展战略合作。
达雷妥尤单抗获批与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
拟定适应症:治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)所致中重度呼吸道感染。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗局部复发或转移性鼻咽癌适应症申报上市并被纳入优先审评公示。
根据双方协议,Insilico Medicine将针对杨森提出的靶点设计具有特定性质的苗头化合物小分子。
将在科学研究、技术开发、产业转化和学术交流等维度开展战略合作。
达雷妥尤单抗获批与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
拟定适应症:治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)所致中重度呼吸道感染。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗局部复发或转移性鼻咽癌适应症申报上市并被纳入优先审评公示。
根据双方协议,Insilico Medicine将针对杨森提出的靶点设计具有特定性质的苗头化合物小分子。