搜索关键字“百时美施贵宝”，一共有4个结果,可在下方选择分类
打造领先的生物制药公司。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
上周国内新药上市申请新状态、新药临床申请新状态，国外审评审批动态尽在药咖君。
跨国药企裁员一点都不新鲜，每年都会有的全球药企裁员榜单，葛兰素史克、安进、阿斯利康、辉瑞、强生、百健、施维雅等等都曾榜上有名，不裁个几千人都不好意思说自己是跨国药企。近日，美国药企百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb，BMS）继2014年底在中国进行千人大裁员后，再次接连曝...
计划用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。
双方将合作开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。
ATG-017是一款口服的小分子ERK1/2抑制剂；欧狄沃®是一款PD-1检查点抑制剂，该项联合疗法研究将于2022年上半年启动。
欧狄沃联合化疗方案是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受PD-L1表达水平限制
百时美施贵宝2021年第二季度财报：度营收117.03亿美元，净利润为10.61亿美元。
这一双重检查点抑制剂组合疗法被认为具有潜在的协同作用机制。
NICE批准百时美施贵宝（BMS）抗PD-1疗法Opdivo用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌（OSCC）。
百时美施贵宝中国公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估 欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗或 欧狄沃联合 伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。
计划用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。
双方将合作开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。
ATG-017是一款口服的小分子ERK1/2抑制剂；欧狄沃®是一款PD-1检查点抑制剂，该项联合疗法研究将于2022年上半年启动。
欧狄沃联合化疗方案是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受PD-L1表达水平限制
百时美施贵宝2021年第二季度财报：度营收117.03亿美元，净利润为10.61亿美元。
这一双重检查点抑制剂组合疗法被认为具有潜在的协同作用机制。
NICE批准百时美施贵宝（BMS）抗PD-1疗法Opdivo用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌（OSCC）。
百时美施贵宝中国公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估 欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗或 欧狄沃联合 伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。
计划用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。
双方将合作开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。
ATG-017是一款口服的小分子ERK1/2抑制剂；欧狄沃®是一款PD-1检查点抑制剂，该项联合疗法研究将于2022年上半年启动。
欧狄沃联合化疗方案是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受PD-L1表达水平限制
百时美施贵宝2021年第二季度财报：度营收117.03亿美元，净利润为10.61亿美元。
这一双重检查点抑制剂组合疗法被认为具有潜在的协同作用机制。
NICE批准百时美施贵宝（BMS）抗PD-1疗法Opdivo用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌（OSCC）。
百时美施贵宝中国公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估 欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗或 欧狄沃联合 伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。
计划用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。
双方将合作开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。
ATG-017是一款口服的小分子ERK1/2抑制剂；欧狄沃®是一款PD-1检查点抑制剂，该项联合疗法研究将于2022年上半年启动。
欧狄沃联合化疗方案是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受PD-L1表达水平限制
百时美施贵宝2021年第二季度财报：度营收117.03亿美元，净利润为10.61亿美元。
这一双重检查点抑制剂组合疗法被认为具有潜在的协同作用机制。
NICE批准百时美施贵宝（BMS）抗PD-1疗法Opdivo用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌（OSCC）。
百时美施贵宝中国公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估 欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗或 欧狄沃联合 伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。
