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德国药企默克近日宣布其靶向抗癌药Erbitux（爱必妥）获中国国家药监局批准。
昨日药圈的两大药闻：转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊获批上市，临床急需的罕见病和儿童用药 依库珠单抗获批上市
注射用SHR-A1811、SHR-1701注射液。
获批开展氟唑帕利联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性结直肠癌一线维持治疗的Ib/III期临床试验。
全国肿瘤登记地区因结直肠癌死亡的病例占全部恶性肿瘤死亡病例的7.65%。
“神药”再添“神话”
辉瑞Braftovi联合用药方案获批治疗BRAF V600E突变转移性患者。
晚期结直肠癌患者的治疗，主要以控制肿瘤进展速度，并缓解由于肿瘤给患者带来疼痛、提高患者生活质量为目的。
结直肠癌患者靶向治疗，并没有想象中那么快速、简单。
西妥昔单抗耐药机制或可作为结直肠癌预后指标。
注射用SHR-A1811、SHR-1701注射液。
获批开展氟唑帕利联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性结直肠癌一线维持治疗的Ib/III期临床试验。
全国肿瘤登记地区因结直肠癌死亡的病例占全部恶性肿瘤死亡病例的7.65%。
“神药”再添“神话”
辉瑞Braftovi联合用药方案获批治疗BRAF V600E突变转移性患者。
晚期结直肠癌患者的治疗，主要以控制肿瘤进展速度，并缓解由于肿瘤给患者带来疼痛、提高患者生活质量为目的。
结直肠癌患者靶向治疗，并没有想象中那么快速、简单。
西妥昔单抗耐药机制或可作为结直肠癌预后指标。
注射用SHR-A1811、SHR-1701注射液。
获批开展氟唑帕利联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性结直肠癌一线维持治疗的Ib/III期临床试验。
全国肿瘤登记地区因结直肠癌死亡的病例占全部恶性肿瘤死亡病例的7.65%。
“神药”再添“神话”
辉瑞Braftovi联合用药方案获批治疗BRAF V600E突变转移性患者。
晚期结直肠癌患者的治疗，主要以控制肿瘤进展速度，并缓解由于肿瘤给患者带来疼痛、提高患者生活质量为目的。
结直肠癌患者靶向治疗，并没有想象中那么快速、简单。
西妥昔单抗耐药机制或可作为结直肠癌预后指标。
注射用SHR-A1811、SHR-1701注射液。
获批开展氟唑帕利联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性结直肠癌一线维持治疗的Ib/III期临床试验。
全国肿瘤登记地区因结直肠癌死亡的病例占全部恶性肿瘤死亡病例的7.65%。
“神药”再添“神话”
辉瑞Braftovi联合用药方案获批治疗BRAF V600E突变转移性患者。
晚期结直肠癌患者的治疗，主要以控制肿瘤进展速度，并缓解由于肿瘤给患者带来疼痛、提高患者生活质量为目的。
结直肠癌患者靶向治疗，并没有想象中那么快速、简单。
西妥昔单抗耐药机制或可作为结直肠癌预后指标。
