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1984年，第六届人大第七次会议通过了《中华人民共和国药品管理法》。中国第一部药品管理法的诞生，标志着中国药品注册法制化新阶段的开始。
昨日，小编发布了中国药品注册制度演进简史（一），今天小编将为您更新中国药品注册制度演进简史（二）：1979年《新药管理办法（试行）》的出台
改革开放40年，我国医药行业一直高速增长，但也积累了诸多问题，为清除积弊，2015年开始实施医药新政，让医药行业的人认识到了过去的不足，整个行业从理念到技术都有巨大的转变。新政中强力推进的仿制药一致性评价给企业带来的阵痛是巨大的，为什么社会、企业需要耗费大量的资金，为已上市产品的重新研究买...
为顺应医、药分离的改革需求，做好药品监管工作，需要有独立的部门监管。
1984年，第六届人大第七次会议通过了《中华人民共和国药品管理法》。中国第一部药品管理法的诞生，标志着中国药品注册法制化新阶段的开始。
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改革开放40年，我国医药行业一直高速增长，但也积累了诸多问题，为清除积弊，2015年开始实施医药新政，让医药行业的人认识到了过去的不足，整个行业从理念到技术都有巨大的转变。新政中强力推进的仿制药一致性评价给企业带来的阵痛是巨大的，为什么社会、企业需要耗费大量的资金，为已上市产品的重新研究买...
为顺应医、药分离的改革需求，做好药品监管工作，需要有独立的部门监管。
1984年，第六届人大第七次会议通过了《中华人民共和国药品管理法》。中国第一部药品管理法的诞生，标志着中国药品注册法制化新阶段的开始。
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改革开放40年，我国医药行业一直高速增长，但也积累了诸多问题，为清除积弊，2015年开始实施医药新政，让医药行业的人认识到了过去的不足，整个行业从理念到技术都有巨大的转变。新政中强力推进的仿制药一致性评价给企业带来的阵痛是巨大的，为什么社会、企业需要耗费大量的资金，为已上市产品的重新研究买...
为顺应医、药分离的改革需求，做好药品监管工作，需要有独立的部门监管。
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为顺应医、药分离的改革需求，做好药品监管工作，需要有独立的部门监管。
