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7月2日,广东众生药业发布公告《广东众生药业股份有限公司关于公司与上海药明康德新药开发有限公司战略合作的进展公告》,宣布与药明康德共同开展“治疗糖尿病性黄斑水肿的一类新药 ZSYM011”合作研发项目。此时距离第一阶段到期还有1年,新的项目的加入,意味着众生对于药明康德这过去的5年的工作还...
我国是糖尿病患者人数较多的国家,据国际糖尿病联盟(IDF)2015 年发布的糖尿病概览,2015 年中国糖尿病的患病人数约为1.1 亿,在2010 年到 2015 年的 5 年间增长了19%,预计 2040 年,我国的糖尿病患病人数将达到 1.54 亿。基于大市场需要,未来糖尿病市场将进一...
过去十年生活方式的剧烈变化和人口老龄化加速了糖尿病的蔓延。据统计,2017年全球共有4.25亿糖尿病患者。发病率高达8.8%(20至79岁)。在所有国家中,中国糖尿病负担最重,患者人数(1.14亿)占全球近27%,已经在全球糖尿病患者人数中排名第一。
糖尿病药物没有心血管获益已经意味着失去竞争力了。但最近,美国FDA正在重新考虑简化糖尿病药物研发流程,商讨是否必须要提供药物的CVOT数据。FDA咨询委员会形成了对立的结果。
肿瘤药和糖尿病药物研发一直是行业热点关注领域,上周,基于药智网注册与受理数据库,推出了抗肿瘤药领域的盘点“【独家】纵览2017抗肿瘤药申报情况,2个单抗和3个替尼值得期待!”,本周,我们继续糖尿病领域的分析,看看今年有哪些药品值得期待!
糖尿病是一种以慢性高血糖为主要特征的综合性代谢性疾病。长期血糖增高会引起一系列并发症,特别是眼、肾、心脏、血管等的慢性损害及功能障碍,给患者带来严重的健康风险,给家庭和社会带来沉重的经济负担。
2015年有21个糖尿病及其并发症治疗药物宣告中止研发,随着新药开发成本的飞速增长,开发已有机制类的新药或许更应谨慎。目前市场上已有5种GLP-1受体激动剂,4种DPP-4抑制剂,3种钠/葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和4种不同类型的甘精胰岛素。尽管如此,在制药行业的研发管线中还有许多开发这些...
SY-008及其胶囊剂(受理号:CXHL1600308-11)是由亚宝药业集团股份有限公司申报的化学1类新药,目前已获受理
信达生物在2021年国际糖尿病联盟大会公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib期临床研究结果。
优格列汀是一种用于2型糖尿病治疗的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)周制剂。
替格列汀每日服药一次,能够有效降低餐后血糖水平和空腹血糖水平。
阿格列汀属于DPP-4抑制剂,用于治疗成人2型糖尿病。
该品种获批有利于强化提升华东医药在糖尿病用药领域的市场竞争力。
诺泰生物是国内第四家获得苯甲酸阿格列汀片仿制批件的企业。
信达生物在2021年国际糖尿病联盟大会公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib期临床研究结果。
优格列汀是一种用于2型糖尿病治疗的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)周制剂。
替格列汀每日服药一次,能够有效降低餐后血糖水平和空腹血糖水平。
阿格列汀属于DPP-4抑制剂,用于治疗成人2型糖尿病。
该品种获批有利于强化提升华东医药在糖尿病用药领域的市场竞争力。
诺泰生物是国内第四家获得苯甲酸阿格列汀片仿制批件的企业。
信达生物在2021年国际糖尿病联盟大会公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib期临床研究结果。
优格列汀是一种用于2型糖尿病治疗的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)周制剂。
替格列汀每日服药一次,能够有效降低餐后血糖水平和空腹血糖水平。
阿格列汀属于DPP-4抑制剂,用于治疗成人2型糖尿病。
该品种获批有利于强化提升华东医药在糖尿病用药领域的市场竞争力。
诺泰生物是国内第四家获得苯甲酸阿格列汀片仿制批件的企业。
信达生物在2021年国际糖尿病联盟大会公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib期临床研究结果。
优格列汀是一种用于2型糖尿病治疗的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)周制剂。
替格列汀每日服药一次,能够有效降低餐后血糖水平和空腹血糖水平。
阿格列汀属于DPP-4抑制剂,用于治疗成人2型糖尿病。
该品种获批有利于强化提升华东医药在糖尿病用药领域的市场竞争力。
诺泰生物是国内第四家获得苯甲酸阿格列汀片仿制批件的企业。