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肺炎球菌多糖疫苗的增补采购通知,成都生物制品研究所有限责任公司与玉溪沃森生物技术有限公司两公司中标,数量为5W瓶与0.92W支,成都生物制品研究所有限责任公司收入450W元。
2019年2月12日,FDA受理了默沙东(Merck)关于复方抗生素产品Zerbaxa(ceftolozane/tazobactam)的补充新药申请(sNDA),并授予了该产品优先审查资格。
首个国产13价肺炎疫苗上市在即,有望助力沃森走出并购失利阴霾!
12月21日,长生生物公告称,近日,其全资子公司长春长生收到总局关于23价肺炎球菌多糖疫苗的临床试验批件。据药智药品注册与受理数据库显示,该药品是在2016年8月3日获得CDE承办,2017年12月11日获批临床,历时1年零4个月(具体参见下图)。
国内临床一线医学、药学专家开设的“新型冠状病毒肺炎专题”栏目。
促进新型冠状病毒肺炎抗病毒药物研发,规范临床试验设计。
用于预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、
9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病。
该项目是华润双鹤继2021年7月引进肿瘤新药之后的第二个跨境创新药项目,目前尚处于临床前研究阶段。
STSA-1002注射液项目是舒泰神首个实现中美双报双批的项目。
强生单剂量疫苗在真实世界中显示了强大和持久的保护作用。
康泰生物是全球第三家获得13价肺炎球菌多糖结合疫苗药品注册证书的企业.
促进新型冠状病毒肺炎抗病毒药物研发,规范临床试验设计。
用于预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、
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该项目是华润双鹤继2021年7月引进肿瘤新药之后的第二个跨境创新药项目,目前尚处于临床前研究阶段。
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