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国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会制定《药物临床试验机构管理规定》，现予发布，自2019年12月1日起施行。
国家药监局关于7批次药品不符合规定的通告。
西医不得开中药，最新规定出来了！
谁先受理谁先赔！我国立法拟规定药品质量首负责任制。
昨日，辽宁省公布了《关于对2019年5月份医疗卫生机构上报未按议定价格和规定供应药品进行调查的通知》对5月份未按议价定价和规定供应药品信息，于44家企业中选出11家进行进一步调查。
经江西省药品检验检测研究院等4家药品检验机构检验，标示为南京白敬宇制药有限责任公司等8家企业生产的23批次药品不符合规定。
4月15日，吉林省药品监督管理局发布药品质量公告（2019年第1期，总第21期），25批次药品不符合标准规定。
经内蒙古自治区药品检验研究院等5家药品检验机构检验，标示为江西九连山药业有限公司等14家企业生产的18批次药品不符合规定。
国家药监局组织制定《药品年度报告管理规定》和《药品年度报告模板》。
关于公开议价医药产品违规情况处理有关事项的通知。
规范医疗保障行政部门行政处罚行为,依法行使行政处罚权力。
2020年12月22日前皆可接收意见。
《专利法》修改通过，新药保护规则生变。
承接新版《药品注册管理办法》，新的境外生产药品再注册程序进行了更为详细的规定，此次修订，明确规定了再注册期间不能申报补充申请，理顺和明确了补充申请和再注册的职权权限。
注射剂一致性评价成为本周政策重点。
各地从严从快查处防疫物资领域哄抬价格违法行为，坚决刹住涨价风。
国家药监局组织制定《药品年度报告管理规定》和《药品年度报告模板》。
关于公开议价医药产品违规情况处理有关事项的通知。
规范医疗保障行政部门行政处罚行为,依法行使行政处罚权力。
2020年12月22日前皆可接收意见。
《专利法》修改通过，新药保护规则生变。
承接新版《药品注册管理办法》，新的境外生产药品再注册程序进行了更为详细的规定，此次修订，明确规定了再注册期间不能申报补充申请，理顺和明确了补充申请和再注册的职权权限。
注射剂一致性评价成为本周政策重点。
各地从严从快查处防疫物资领域哄抬价格违法行为，坚决刹住涨价风。
国家药监局组织制定《药品年度报告管理规定》和《药品年度报告模板》。
关于公开议价医药产品违规情况处理有关事项的通知。
规范医疗保障行政部门行政处罚行为,依法行使行政处罚权力。
2020年12月22日前皆可接收意见。
《专利法》修改通过，新药保护规则生变。
承接新版《药品注册管理办法》，新的境外生产药品再注册程序进行了更为详细的规定，此次修订，明确规定了再注册期间不能申报补充申请，理顺和明确了补充申请和再注册的职权权限。
注射剂一致性评价成为本周政策重点。
各地从严从快查处防疫物资领域哄抬价格违法行为，坚决刹住涨价风。
国家药监局组织制定《药品年度报告管理规定》和《药品年度报告模板》。
关于公开议价医药产品违规情况处理有关事项的通知。
规范医疗保障行政部门行政处罚行为,依法行使行政处罚权力。
2020年12月22日前皆可接收意见。
《专利法》修改通过，新药保护规则生变。
承接新版《药品注册管理办法》，新的境外生产药品再注册程序进行了更为详细的规定，此次修订，明确规定了再注册期间不能申报补充申请，理顺和明确了补充申请和再注册的职权权限。
注射剂一致性评价成为本周政策重点。
各地从严从快查处防疫物资领域哄抬价格违法行为，坚决刹住涨价风。
