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新药一时爽，一直新药能否一直爽！！！
国产创新药上市后，面临诸多市场准入难题。某种程度，国产创新药企的研发回报情况尚不如发达国家的药企。因此，丁列明就建议对首次在我国上市的专利创新药实施专利期补偿。
12月6日，贝达药业发布公告称收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》（受理号：CXHL1800192国、CXHL1800205国、CXHL1800206国），其申报的BPI-17509和BPI-17509片的药品临床试验（以下简称“该临床试验”）申请已获得国家药品监督管理局受理，在开展...
3月4日，2018第十届“声音·责任”医药界人大代表政协委员座谈会在京举行。结合代表们的发言，本文整理了五个热议的关键词：大部制改革、药审改革、药品市场准入机制优化、儿童药使用不当、中药发展困境。针对这五个关键问题，代表们也结合自身的实践经验，给出了精彩的建议。
贝达药业的BPI-16350项目、和黄医药的达唯珂等。
企业新动态。
拟治疗晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤
于治疗携带 EGFR C797S 突变及其他 EGFR 相关突变的非小细胞肺癌。
获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
拟单药或联合用于 KRAS 突变、BRAF 第三类突变、NF1 LOF突变以及 RTK 突变、扩增或重排等基因异常的组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性的实体瘤患者。
盐酸恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂。
2021年上半年营业收入约11.55亿元，同比增加21.35%。
贝达药业的BPI-16350项目、和黄医药的达唯珂等。
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拟治疗晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤
于治疗携带 EGFR C797S 突变及其他 EGFR 相关突变的非小细胞肺癌。
获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
拟单药或联合用于 KRAS 突变、BRAF 第三类突变、NF1 LOF突变以及 RTK 突变、扩增或重排等基因异常的组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性的实体瘤患者。
盐酸恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂。
2021年上半年营业收入约11.55亿元，同比增加21.35%。
贝达药业的BPI-16350项目、和黄医药的达唯珂等。
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拟治疗晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤
于治疗携带 EGFR C797S 突变及其他 EGFR 相关突变的非小细胞肺癌。
获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
拟单药或联合用于 KRAS 突变、BRAF 第三类突变、NF1 LOF突变以及 RTK 突变、扩增或重排等基因异常的组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性的实体瘤患者。
盐酸恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂。
2021年上半年营业收入约11.55亿元，同比增加21.35%。
贝达药业的BPI-16350项目、和黄医药的达唯珂等。
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拟治疗晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤
于治疗携带 EGFR C797S 突变及其他 EGFR 相关突变的非小细胞肺癌。
获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
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盐酸恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂。
2021年上半年营业收入约11.55亿元，同比增加21.35%。
