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2019年Q3，中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个，同比上升9.1%。
2019上半年，中国药企获得FDA批准的ANDA再添47个申请号，同比增长30.56%（2018上半年36个），共计40个活性成分，来自16家中国药企。
日前，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2019年全球制药企业TOP50榜单。值得骄傲的是，入榜2019年全球制药企业TOP50的有两家中国企业，也是首次登榜的本土企业，其分别是排名第42位的中国生物制药公司、排名第47位的江苏恒瑞医药。
2018年第一季度，中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号，共计5个活性成分，来自5家中国药企。
2017年12月22日，CDE发布了《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。虽然已经过去几天，药企仍在沸腾，注射剂的一致性评价终于还是拉开了帷幕。
2019年Q3，中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个，同比上升9.1%。
2019上半年，中国药企获得FDA批准的ANDA再添47个申请号，同比增长30.56%（2018上半年36个），共计40个活性成分，来自16家中国药企。
日前，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2019年全球制药企业TOP50榜单。值得骄傲的是，入榜2019年全球制药企业TOP50的有两家中国企业，也是首次登榜的本土企业，其分别是排名第42位的中国生物制药公司、排名第47位的江苏恒瑞医药。
2018年第一季度，中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号，共计5个活性成分，来自5家中国药企。
2017年12月22日，CDE发布了《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。虽然已经过去几天，药企仍在沸腾，注射剂的一致性评价终于还是拉开了帷幕。
2019年Q3，中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个，同比上升9.1%。
2019上半年，中国药企获得FDA批准的ANDA再添47个申请号，同比增长30.56%（2018上半年36个），共计40个活性成分，来自16家中国药企。
日前，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2019年全球制药企业TOP50榜单。值得骄傲的是，入榜2019年全球制药企业TOP50的有两家中国企业，也是首次登榜的本土企业，其分别是排名第42位的中国生物制药公司、排名第47位的江苏恒瑞医药。
2018年第一季度，中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号，共计5个活性成分，来自5家中国药企。
2017年12月22日，CDE发布了《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。虽然已经过去几天，药企仍在沸腾，注射剂的一致性评价终于还是拉开了帷幕。
2019年Q3，中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个，同比上升9.1%。
2019上半年，中国药企获得FDA批准的ANDA再添47个申请号，同比增长30.56%（2018上半年36个），共计40个活性成分，来自16家中国药企。
日前，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2019年全球制药企业TOP50榜单。值得骄傲的是，入榜2019年全球制药企业TOP50的有两家中国企业，也是首次登榜的本土企业，其分别是排名第42位的中国生物制药公司、排名第47位的江苏恒瑞医药。
2018年第一季度，中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号，共计5个活性成分，来自5家中国药企。
2017年12月22日，CDE发布了《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。虽然已经过去几天，药企仍在沸腾，注射剂的一致性评价终于还是拉开了帷幕。
