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2020年版《中国药典》一部拟新增和修订品种有关医学内容。
如何高效全面地获取药品标准信息，为质量研究工作奠定基础？各国药典信息或有帮助。
《中国药典》2020年版通则 “非无菌药品微生物限度标准”第二次征求意见。
预混与共处理药用辅料质量控制指导原则。
6月10日国家药典委员会公示了《人用基因治疗制品总论》（草案），公示期为三个月。按照按照2020版《中国药典》编制大纲规划，2020版《中国药典》将包括该总论。
VacCon疫苗质量安全论坛作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，将于2019年6月10-11日在广州白云国际会议中心召开，论坛将邀请30余位国内外疫苗领域专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等，嘉宾涵盖疫苗行业链上下游，将以“安全”为主旋律，围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流...
按照《中国药典》2020年版编制大纲有关要求，国家药典委员会组织开展了2020年版《中国药典》四部通则的增修订工作。在广泛征求意见的基础上，完成了四部相关通则的起草工作，并经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，形成了征求意见稿（第八批），为进一步完善药典通则内容，昨日国家药典委员会网站公...
8月的广州，已经走到夏天的尾巴，热浪在接力。本年度药监局放出几个关于药品注册审批令人闻风丧胆的大招，是否让你心情像骄阳一样，增添几分烦躁？
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