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信达生物在2019年CSCO学术年会上以口头报告的形式公布IBI305最新研究结果。
此次非小细胞肺癌指导原则发布目的是规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范。
阿斯利康公布了III期临床试验CASPIAN的详细临床数据，针对未经系统性治疗的广泛期小细胞肺癌。
今日，恒瑞公告称提交的“SHR-1210联合培美曲塞加卡铂治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌”临床试验申请获批准。
2019年6月3日，在第55届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，由中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授牵头开展的信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究的初步试验数据以海报（poster）的形式对外公布。
由国家癌症中心、北京肿瘤学会共同发起的中国I-IIIA期NSCLC（非小细胞肺癌）真实世界研究项目，5月25日在中国深圳宣布启动。
近期，国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片（商品名：多泽润®）上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
今日，信达生物制药（苏州）有限公司宣布信迪利单抗（全人源抗PD-1单克隆抗体，研发代号IBI-308）用于一线鳞状非小细胞肺癌的III期研究（ORIENT-12）已经完成首例患者给药。
信达生物在2019年CSCO学术年会上以口头报告的形式公布IBI305最新研究结果。
此次非小细胞肺癌指导原则发布目的是规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范。
阿斯利康公布了III期临床试验CASPIAN的详细临床数据，针对未经系统性治疗的广泛期小细胞肺癌。
今日，恒瑞公告称提交的“SHR-1210联合培美曲塞加卡铂治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌”临床试验申请获批准。
2019年6月3日，在第55届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，由中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授牵头开展的信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究的初步试验数据以海报（poster）的形式对外公布。
由国家癌症中心、北京肿瘤学会共同发起的中国I-IIIA期NSCLC（非小细胞肺癌）真实世界研究项目，5月25日在中国深圳宣布启动。
近期，国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片（商品名：多泽润®）上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
今日，信达生物制药（苏州）有限公司宣布信迪利单抗（全人源抗PD-1单克隆抗体，研发代号IBI-308）用于一线鳞状非小细胞肺癌的III期研究（ORIENT-12）已经完成首例患者给药。
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近期，国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片（商品名：多泽润®）上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
今日，信达生物制药（苏州）有限公司宣布信迪利单抗（全人源抗PD-1单克隆抗体，研发代号IBI-308）用于一线鳞状非小细胞肺癌的III期研究（ORIENT-12）已经完成首例患者给药。
