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信达生物在2019年CSCO学术年会上以口头报告的形式公布IBI305最新研究结果。
此次非小细胞肺癌指导原则发布目的是规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范。
阿斯利康公布了III期临床试验CASPIAN的详细临床数据，针对未经系统性治疗的广泛期小细胞肺癌。
今日，恒瑞公告称提交的“SHR-1210联合培美曲塞加卡铂治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌”临床试验申请获批准。
2019年6月3日，在第55届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，由中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授牵头开展的信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究的初步试验数据以海报（poster）的形式对外公布。
由国家癌症中心、北京肿瘤学会共同发起的中国I-IIIA期NSCLC（非小细胞肺癌）真实世界研究项目，5月25日在中国深圳宣布启动。
近期，国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片（商品名：多泽润®）上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
今日，信达生物制药（苏州）有限公司宣布信迪利单抗（全人源抗PD-1单克隆抗体，研发代号IBI-308）用于一线鳞状非小细胞肺癌的III期研究（ORIENT-12）已经完成首例患者给药。
此次GEMSTONE-302研究的更新数据，以及其他适应症的临床数据，将用于支持舒格利单抗在大中华区以外的多个国家和地区该适应症的新药上市申请。
舒格利单抗（CS1001）是由基石药业开发的一款重组抗PD-L1全人源单克隆抗体。
结果显示，信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗组对比化疗组获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长.
AK112是全球领先进入III期临床研究阶段的同类药物。
目前，国际上多项抗血管生成药物联合抗PD-1/PD-L1抗体一线治疗NSCLC的III期临床研究正在进行。
该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性，同时也是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。
研究数据显示，斯鲁利单抗可显著延长患者无进展生存期（PFS），显示出优异的疗效及安全性。
此次GEMSTONE-302研究的更新数据，以及其他适应症的临床数据，将用于支持舒格利单抗在大中华区以外的多个国家和地区该适应症的新药上市申请。
舒格利单抗（CS1001）是由基石药业开发的一款重组抗PD-L1全人源单克隆抗体。
结果显示，信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗组对比化疗组获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长.
AK112是全球领先进入III期临床研究阶段的同类药物。
目前，国际上多项抗血管生成药物联合抗PD-1/PD-L1抗体一线治疗NSCLC的III期临床研究正在进行。
该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性，同时也是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。
研究数据显示，斯鲁利单抗可显著延长患者无进展生存期（PFS），显示出优异的疗效及安全性。
此次GEMSTONE-302研究的更新数据，以及其他适应症的临床数据，将用于支持舒格利单抗在大中华区以外的多个国家和地区该适应症的新药上市申请。
舒格利单抗（CS1001）是由基石药业开发的一款重组抗PD-L1全人源单克隆抗体。
结果显示，信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗组对比化疗组获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长.
AK112是全球领先进入III期临床研究阶段的同类药物。
目前，国际上多项抗血管生成药物联合抗PD-1/PD-L1抗体一线治疗NSCLC的III期临床研究正在进行。
该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性，同时也是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。
研究数据显示，斯鲁利单抗可显著延长患者无进展生存期（PFS），显示出优异的疗效及安全性。
此次GEMSTONE-302研究的更新数据，以及其他适应症的临床数据，将用于支持舒格利单抗在大中华区以外的多个国家和地区该适应症的新药上市申请。
舒格利单抗（CS1001）是由基石药业开发的一款重组抗PD-L1全人源单克隆抗体。
结果显示，信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗组对比化疗组获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长.
AK112是全球领先进入III期临床研究阶段的同类药物。
目前，国际上多项抗血管生成药物联合抗PD-1/PD-L1抗体一线治疗NSCLC的III期临床研究正在进行。
该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性，同时也是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。
研究数据显示，斯鲁利单抗可显著延长患者无进展生存期（PFS），显示出优异的疗效及安全性。
