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充满活力的科技公司默克(Merck)昨日宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)已经批准了该公司的配对规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)切口酶使用专利申请。配对切口酶是提高安全性的有效措施，通过高度灵活且有效的脱靶效应降低方法推动特异性。这可提高 CR...
单一的DNA碱基的突变导致一种使人痛苦的疾病被称为镰刀型细胞性贫血病。研究人员已经为研究这种疾病超过65年，现在研究人员增加了CRISPR–Cas9基因编辑作为他们的武器。
近日，发表在《基因组研究》杂志上的一项研究中，来自奥地利的一个科学家小组构建出了第一个完全的人类单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞，研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。
充满活力的科技公司默克(Merck)昨日宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)已经批准了该公司的配对规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)切口酶使用专利申请。配对切口酶是提高安全性的有效措施，通过高度灵活且有效的脱靶效应降低方法推动特异性。这可提高 CR...
单一的DNA碱基的突变导致一种使人痛苦的疾病被称为镰刀型细胞性贫血病。研究人员已经为研究这种疾病超过65年，现在研究人员增加了CRISPR–Cas9基因编辑作为他们的武器。
近日，发表在《基因组研究》杂志上的一项研究中，来自奥地利的一个科学家小组构建出了第一个完全的人类单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞，研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。
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单一的DNA碱基的突变导致一种使人痛苦的疾病被称为镰刀型细胞性贫血病。研究人员已经为研究这种疾病超过65年，现在研究人员增加了CRISPR–Cas9基因编辑作为他们的武器。
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单一的DNA碱基的突变导致一种使人痛苦的疾病被称为镰刀型细胞性贫血病。研究人员已经为研究这种疾病超过65年，现在研究人员增加了CRISPR–Cas9基因编辑作为他们的武器。
近日，发表在《基因组研究》杂志上的一项研究中，来自奥地利的一个科学家小组构建出了第一个完全的人类单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞，研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。
