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新冠临床研究累计多达569项,44例被紧急叫停
吉利德NASH疗法临床研究又双叒失败了
吉利德科学的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)产品线再次遭受了打击!
复宏汉霖重组抗PD-1联合治疗肺癌启动3期临床研究
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(即晚期实体瘤之一)启动III期临床研究。
信达生物宣布抗LAG-3单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药
信达生物宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体的I期临床研究完成中国首例患者给药。
乙肝新药甲磺酸帕拉德福韦Ⅱ期临床研究结果公布
“十三五”重大新药创制靶向乙肝新药甲磺酸帕拉德福韦Ⅱ期临床研究结果发布会在陕西省科技厅一楼报告厅举行。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂与培美曲塞加卡铂一线治疗NSCLCIII 期临床研究...
国家药品监督管理局已受理卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌的上市申请。
复星医药又一治疗肺癌新药启动III期临床研究
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌启动III期临床研究。
晚期GIST的关键三期临床研究INVICTUS获得阳性结果
上海2019年8月14日/美通社/--再鼎医药合作伙伴Deciphera公司8月13日宣布:Ripretinib,作为一种广谱KIT及PDGFRα抑制剂,用于治疗四线及四线以上胃肠道间质瘤患者的关键三期临床研究INVICTUS获得阳性结果。
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复宏汉霖重组抗PD-1联合治疗肺癌启动3期临床研究
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(即晚期实体瘤之一)启动III期临床研究。
信达生物宣布抗LAG-3单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药
信达生物宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体的I期临床研究完成中国首例患者给药。
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重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌启动III期临床研究。
晚期GIST的关键三期临床研究INVICTUS获得阳性结果
上海2019年8月14日/美通社/--再鼎医药合作伙伴Deciphera公司8月13日宣布:Ripretinib,作为一种广谱KIT及PDGFRα抑制剂,用于治疗四线及四线以上胃肠道间质瘤患者的关键三期临床研究INVICTUS获得阳性结果。
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