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4月15日，诺华公司在巴塞尔宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受诺华公司用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的brolucizumab（RTH258）的生物药许可证申请（BLA）。该种AMD亦称为新生血管性AMD（nAMD）。为加速brolucizumab上市，诺华公司使用了优...
11月25日，为加快重大新药创制科技重大专项创新成果产出进程，根据有关规定和专家评审遴选建议，卫计委拟推荐磷酸源生萘啶等11个专项支持的药物品种为优先审评品种进行公示。
4月15日，诺华公司在巴塞尔宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受诺华公司用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的brolucizumab（RTH258）的生物药许可证申请（BLA）。该种AMD亦称为新生血管性AMD（nAMD）。为加速brolucizumab上市，诺华公司使用了优...
11月25日，为加快重大新药创制科技重大专项创新成果产出进程，根据有关规定和专家评审遴选建议，卫计委拟推荐磷酸源生萘啶等11个专项支持的药物品种为优先审评品种进行公示。
4月15日，诺华公司在巴塞尔宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受诺华公司用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的brolucizumab（RTH258）的生物药许可证申请（BLA）。该种AMD亦称为新生血管性AMD（nAMD）。为加速brolucizumab上市，诺华公司使用了优...
11月25日，为加快重大新药创制科技重大专项创新成果产出进程，根据有关规定和专家评审遴选建议，卫计委拟推荐磷酸源生萘啶等11个专项支持的药物品种为优先审评品种进行公示。
4月15日，诺华公司在巴塞尔宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受诺华公司用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的brolucizumab（RTH258）的生物药许可证申请（BLA）。该种AMD亦称为新生血管性AMD（nAMD）。为加速brolucizumab上市，诺华公司使用了优...
11月25日，为加快重大新药创制科技重大专项创新成果产出进程，根据有关规定和专家评审遴选建议，卫计委拟推荐磷酸源生萘啶等11个专项支持的药物品种为优先审评品种进行公示。
