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为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
2017 年度,宜昌人福芬太尼系列产品销售收入超过人民币 20 亿元;其中出口销售收入约为人民币 500 万元,主要出口至斯里兰卡、厄瓜多尔、菲律宾、土耳其等国家或地区,采购方均为进口国的国家官方采购机构、当地官方认可的具有管制药品经营资质的公司或当地具有管制药品生产资质的工厂。截至目前,...
近日,国家药监局发布《药品出口销售证明管理规定》,规定指出各省需完善内部申请办事流程,压缩办理时限,积极推行网上受理和出证,为出口企业提供便利;为企业提供出证服务的同时,督促企业持续合规生产;发现不符合要求的,及时采取措施......
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
2017 年度,宜昌人福芬太尼系列产品销售收入超过人民币 20 亿元;其中出口销售收入约为人民币 500 万元,主要出口至斯里兰卡、厄瓜多尔、菲律宾、土耳其等国家或地区,采购方均为进口国的国家官方采购机构、当地官方认可的具有管制药品经营资质的公司或当地具有管制药品生产资质的工厂。截至目前,...
近日,国家药监局发布《药品出口销售证明管理规定》,规定指出各省需完善内部申请办事流程,压缩办理时限,积极推行网上受理和出证,为出口企业提供便利;为企业提供出证服务的同时,督促企业持续合规生产;发现不符合要求的,及时采取措施......
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
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近日,国家药监局发布《药品出口销售证明管理规定》,规定指出各省需完善内部申请办事流程,压缩办理时限,积极推行网上受理和出证,为出口企业提供便利;为企业提供出证服务的同时,督促企业持续合规生产;发现不符合要求的,及时采取措施......
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
2017 年度,宜昌人福芬太尼系列产品销售收入超过人民币 20 亿元;其中出口销售收入约为人民币 500 万元,主要出口至斯里兰卡、厄瓜多尔、菲律宾、土耳其等国家或地区,采购方均为进口国的国家官方采购机构、当地官方认可的具有管制药品经营资质的公司或当地具有管制药品生产资质的工厂。截至目前,...
近日,国家药监局发布《药品出口销售证明管理规定》,规定指出各省需完善内部申请办事流程,压缩办理时限,积极推行网上受理和出证,为出口企业提供便利;为企业提供出证服务的同时,督促企业持续合规生产;发现不符合要求的,及时采取措施......