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被誉为当前最优的替诺福韦艾拉酚胺在治疗乙肝上到底优秀在哪里？
非酒精性脂肪性肝炎候选药物ASC40国际多中心临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
8月2日，国家疾病预防控制局公示了《2019年6月全国法定传染病疫情概况》
据浙江省卫生健康委员会2019年6月（截止2019年6月1日0时至6月30日24时），浙江省共报告法定传染病52079例，死亡35人。其中，甲类传染病无病例报告。乙类传染病中除传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、炭疽、流行性脑脊髓膜炎、白喉、新生儿破伤风、血吸虫病和人感染H...
为非酒精性脂肪性肝炎治疗药物的临床试验提供技术指导，药审中心组织起草了《非酒精性脂肪性肝炎治疗药物临床试验技术指导原则（试行）》，现公开征求意见
海罗氏制药有限公司（罗氏）与歌礼生物科技（杭州）有限公司（歌礼，上市母公司股票代码1672.HK）11月20日共同宣布，自2018年12月1日起，双方将进一步拓展在病毒性肝炎领域的合作。继首轮成功合作和戈诺卫（达诺瑞韦）成功上市后，歌礼和罗氏决定就派罗欣开展新的合作。罗氏将其具有市场领先地...
1月8日，原创新药研发公司亚盛医药宣布，公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。
乙型肝炎人免疫球蛋白(HBIG)由含高效价乙型肝炎表面抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。其作用原理为含有高效价的乙型肝炎表面抗体能与游离的乙型肝炎病毒特异性结合，使病毒得以清除，能起到被动免疫作用，从而提高人体对乙型肝炎病毒免疫...
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