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《中国药典》2020年版通则 “非无菌药品微生物限度标准”第二次征求意见。
预混与共处理药用辅料质量控制指导原则。
6月10日国家药典委员会公示了《人用基因治疗制品总论》（草案），公示期为三个月。按照按照2020版《中国药典》编制大纲规划，2020版《中国药典》将包括该总论。
VacCon疫苗质量安全论坛作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，将于2019年6月10-11日在广州白云国际会议中心召开，论坛将邀请30余位国内外疫苗领域专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等，嘉宾涵盖疫苗行业链上下游，将以“安全”为主旋律，围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流...
《中国药典》2020年版通则 “非无菌药品微生物限度标准”第二次征求意见。
预混与共处理药用辅料质量控制指导原则。
6月10日国家药典委员会公示了《人用基因治疗制品总论》（草案），公示期为三个月。按照按照2020版《中国药典》编制大纲规划，2020版《中国药典》将包括该总论。
VacCon疫苗质量安全论坛作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，将于2019年6月10-11日在广州白云国际会议中心召开，论坛将邀请30余位国内外疫苗领域专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等，嘉宾涵盖疫苗行业链上下游，将以“安全”为主旋律，围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流...
《中国药典》2020年版通则 “非无菌药品微生物限度标准”第二次征求意见。
预混与共处理药用辅料质量控制指导原则。
6月10日国家药典委员会公示了《人用基因治疗制品总论》（草案），公示期为三个月。按照按照2020版《中国药典》编制大纲规划，2020版《中国药典》将包括该总论。
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《中国药典》2020年版通则 “非无菌药品微生物限度标准”第二次征求意见。
预混与共处理药用辅料质量控制指导原则。
6月10日国家药典委员会公示了《人用基因治疗制品总论》（草案），公示期为三个月。按照按照2020版《中国药典》编制大纲规划，2020版《中国药典》将包括该总论。
VacCon疫苗质量安全论坛作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，将于2019年6月10-11日在广州白云国际会议中心召开，论坛将邀请30余位国内外疫苗领域专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等，嘉宾涵盖疫苗行业链上下游，将以“安全”为主旋律，围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流...
