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全球首个用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批
FDA表示,已经确定利多卡因软膏5%的生物等效性,治疗等效于阿斯利康(AstraZeneca)公司已上市的原研(RLD)苦息乐卡因软膏(Xylocaine Ointment,5%)。
全球首个用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批
FDA表示,已经确定利多卡因软膏5%的生物等效性,治疗等效于阿斯利康(AstraZeneca)公司已上市的原研(RLD)苦息乐卡因软膏(Xylocaine Ointment,5%)。
全球首个用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批
FDA表示,已经确定利多卡因软膏5%的生物等效性,治疗等效于阿斯利康(AstraZeneca)公司已上市的原研(RLD)苦息乐卡因软膏(Xylocaine Ointment,5%)。
全球首个用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批
FDA表示,已经确定利多卡因软膏5%的生物等效性,治疗等效于阿斯利康(AstraZeneca)公司已上市的原研(RLD)苦息乐卡因软膏(Xylocaine Ointment,5%)。