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为加强药品注册管理,解决当前药品注册申请积压的矛盾,充分利用审评资源,加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市,国家食品药品监管总局(以下简称CFDA)2016年2月颁布了《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》,此制度的实施大大地加强了药品申报领域的马太效应,越是市场需...
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