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2016中国医药研发·创新峰会暨医药企业研发实力百强榜发布会上，首都医科大学附属同仁医院临床试验机构副主任药师、CFDA食品药品核查审核查验中心GCP检查员王淑民，进行了《药物临床试验数据的现场核查要点及案例分析》的专题报告。
王淑民博士是国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心GCP检查员，就职期间曾多次参加药物临床试验数据核查工作，积累了很多宝贵的经验。9月24-25日，在由中国药科大学、当代中医药发展研究中心、重庆市经济和信息化委员会指导，药智精英俱乐部主办，药智网承办的2016中国医药研发•创新峰会暨...
2016年8月，受理总量与7月基本持平。从CDE收审情况来看，其中化药220个，中药12个，生物制品29个，药用辅料4个。以下让我们分析一下化药、中药、生物制品的注册受理及审评情况。
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王淑民博士是国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心GCP检查员，就职期间曾多次参加药物临床试验数据核查工作，积累了很多宝贵的经验。9月24-25日，在由中国药科大学、当代中医药发展研究中心、重庆市经济和信息化委员会指导，药智精英俱乐部主办，药智网承办的2016中国医药研发•创新峰会暨...
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2016年8月，受理总量与7月基本持平。从CDE收审情况来看，其中化药220个，中药12个，生物制品29个，药用辅料4个。以下让我们分析一下化药、中药、生物制品的注册受理及审评情况。
