搜索关键字“南京”，一共有1个结果,可在下方选择分类
伴随CAR-T在国际上的快速发展，国内也在加紧推动，2017年12月22日CFDA发布的《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》，标志着我国细胞治疗产品作为药品属性的规范化临床正式拉开序幕，极大的促进我国细胞治疗产业的发展。2019年4月，国家药监局启动中国药品监管科学行动计划，将细...
2015年获美国FDA批准口服前列环素IP受体激动剂Selexipag（Uptravi）用于PAH的治疗，Selexipag能够改善血管内皮细胞功能、减少肺动脉壁肥大、降低右心室收缩压，从而提高PAH患者的生存率，该药也于今年5月在欧盟获批上市。
伴随CAR-T在国际上的快速发展，国内也在加紧推动，2017年12月22日CFDA发布的《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》，标志着我国细胞治疗产品作为药品属性的规范化临床正式拉开序幕，极大的促进我国细胞治疗产业的发展。2019年4月，国家药监局启动中国药品监管科学行动计划，将细...
2015年获美国FDA批准口服前列环素IP受体激动剂Selexipag（Uptravi）用于PAH的治疗，Selexipag能够改善血管内皮细胞功能、减少肺动脉壁肥大、降低右心室收缩压，从而提高PAH患者的生存率，该药也于今年5月在欧盟获批上市。
伴随CAR-T在国际上的快速发展，国内也在加紧推动，2017年12月22日CFDA发布的《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》，标志着我国细胞治疗产品作为药品属性的规范化临床正式拉开序幕，极大的促进我国细胞治疗产业的发展。2019年4月，国家药监局启动中国药品监管科学行动计划，将细...
2015年获美国FDA批准口服前列环素IP受体激动剂Selexipag（Uptravi）用于PAH的治疗，Selexipag能够改善血管内皮细胞功能、减少肺动脉壁肥大、降低右心室收缩压，从而提高PAH患者的生存率，该药也于今年5月在欧盟获批上市。
伴随CAR-T在国际上的快速发展，国内也在加紧推动，2017年12月22日CFDA发布的《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》，标志着我国细胞治疗产品作为药品属性的规范化临床正式拉开序幕，极大的促进我国细胞治疗产业的发展。2019年4月，国家药监局启动中国药品监管科学行动计划，将细...
2015年获美国FDA批准口服前列环素IP受体激动剂Selexipag（Uptravi）用于PAH的治疗，Selexipag能够改善血管内皮细胞功能、减少肺动脉壁肥大、降低右心室收缩压，从而提高PAH患者的生存率，该药也于今年5月在欧盟获批上市。
