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致力于打造国际领先的RNA创新药平台
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
本周扬子江、东阳光药1类新药获优先审评。
2019年10月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有485个。
安进将购入价值约27亿美元的20.5%百济神州股份，达成全球肿瘤战略合作。
“高大上”外企在4+7扩围后也需要“下基层”了。
本周医药圈内大事件提笔纪要。
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
致力于打造国际领先的RNA创新药平台
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
本周扬子江、东阳光药1类新药获优先审评。
2019年10月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有485个。
安进将购入价值约27亿美元的20.5%百济神州股份，达成全球肿瘤战略合作。
“高大上”外企在4+7扩围后也需要“下基层”了。
本周医药圈内大事件提笔纪要。
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
致力于打造国际领先的RNA创新药平台
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
本周扬子江、东阳光药1类新药获优先审评。
2019年10月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有485个。
安进将购入价值约27亿美元的20.5%百济神州股份，达成全球肿瘤战略合作。
“高大上”外企在4+7扩围后也需要“下基层”了。
本周医药圈内大事件提笔纪要。
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
致力于打造国际领先的RNA创新药平台
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
本周扬子江、东阳光药1类新药获优先审评。
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安进将购入价值约27亿美元的20.5%百济神州股份，达成全球肿瘤战略合作。
“高大上”外企在4+7扩围后也需要“下基层”了。
本周医药圈内大事件提笔纪要。
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
