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歌礼宣布任命前诺华Global Head何菡萏博士为首席科学官
非酒精性脂肪性肝炎候选药物ASC40国际多中心临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
歌礼制药ASC18临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
一周君览一周行业要闻、创新药研发、市场热点：重金砸首创、首仿，信达、海正、益方生物…；NASH市场研发热，临床指导“急”出炉，众生药业、广生堂、歌礼注意了！
一周君看一周总局要闻、创新研发、带量采购、市场热点：复宏汉霖拔头筹，6个生物类似药正排队上市；默沙东高管跳槽歌礼；赛诺菲中国区换帅……
海罗氏制药有限公司（罗氏）与歌礼生物科技（杭州）有限公司（歌礼，上市母公司股票代码1672.HK）11月20日共同宣布，自2018年12月1日起，双方将进一步拓展在病毒性肝炎领域的合作。继首轮成功合作和戈诺卫（达诺瑞韦）成功上市后，歌礼和罗氏决定就派罗欣开展新的合作。罗氏将其具有市场领先地...
歌礼制药有限公司（歌礼制药 1672.HK），一家致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝病三大领域中尚未被满足的医疗需求且已进入商业化阶段的生物制药公司，今日宣布，公司开发的全口服丙肝治愈方案 II/III 期临床研究已通过第69届美国肝病研究学会（AASLD）年会组委会的评定，被选为“壁报演讲”...
歌礼制药有限公司（歌礼制药 1672.HK）近日宣布，10月17日国家药品监督管理局药品审评中心发布第33批《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示》，歌礼丙肝创新药拉维达韦 (Ravidasvir, RDV, ASC16) 上市申请 (NDA) 获纳入，这将有望大大加快拉维达韦的上市审批进...
已向西班牙、葡萄牙、意大利、比利时、波兰、瑞典、荷兰和丹麦递交了利托那韦上市许可申请。
已向德国、法国、爱尔兰和英国递交了利托那韦上市许可申请。
用于治疗晚期实体瘤。
用于慢性乙肝功能性治愈。
治疗慢性乙型肝炎。
用于治疗晚期实体瘤。
已向西班牙、葡萄牙、意大利、比利时、波兰、瑞典、荷兰和丹麦递交了利托那韦上市许可申请。
已向德国、法国、爱尔兰和英国递交了利托那韦上市许可申请。
用于治疗晚期实体瘤。
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已向西班牙、葡萄牙、意大利、比利时、波兰、瑞典、荷兰和丹麦递交了利托那韦上市许可申请。
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已向西班牙、葡萄牙、意大利、比利时、波兰、瑞典、荷兰和丹麦递交了利托那韦上市许可申请。
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用于治疗晚期实体瘤。
用于慢性乙肝功能性治愈。
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