搜索关键字“肝癌”，一共有8个结果,可在下方选择分类
首家赴港上市细胞治疗企业！
“内地、香港、澳门”三地肿瘤专科医生组成的粤港澳大湾区肿瘤医生集团——中杉肿瘤医生集团让国内的肿瘤患者首尝政策带来的红利“新技术——钇90微球治疗”
2月28日，信达生物发布公告，称目前已完成ORIENT-32研究首例患者给药，这是一项评估达伯舒®（通用名：信迪利单抗注射液），一种全人源程序性细胞死亡蛋白1（「PD-1」）单克隆抗体，联合重组人源化抗血管內皮生长因子（「抗VEGF」）单克隆抗体IBI-305（贝伐珠单抗的候选生物类似药）...
酒肉穿肠过，肝癌身上留。全球每年新发肝癌患者约85.4万，中国占据了50%以上，达46.6万。他们中仅有10%的人能活过5年，更让人触目惊心的是每年肝癌死亡人数高达42.2万例。
近日，新药喜讯连连，信立泰、广生堂重磅新药获批临床：百亿市场“度拉鲁肽”生物类似药、自主创新肝癌靶向新药...
总部位于新加坡的来恩生物医药有限公司（Lion TCR）获得新加坡卫生科学管理局(HSA)的临床试验批准，其开发产品（LioCyxTM）用于治疗肝移植后复发肝癌的 I / II 期多中心临床研究。在全球首次药监局批准的 mRNA 转导 TCR 受体 T 细胞针对乙型肝炎病毒（HBV）相关肝...
12月12日，拜耳宣布其靶向抗肿瘤药瑞戈非尼（拜万戈®）获CFDA正式批准，用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在...
此前，博优诺®已获批用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和复发性胶质母细胞瘤。
免疫联合治疗有望开启新篇章，免疫疗法+抗血管生成物（阿特丽珠单抗+贝伐单抗）的治疗将驱动肝癌治疗进入免疫2.0时代。
肝癌重磅药「甲磺酸仑伐替尼胶囊」迎来首仿！
这是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗的PD-1免疫联合疗法。
用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
未来国内肝癌药物治疗可能由小分子靶靶向，转向生物药类。雷莫芦单抗、帕博利珠单抗、纳武利尤单抗正在积极申报中。
用于肝细胞癌适应症。
GT90001是开拓药业于2018年自辉瑞取得在所有瘤种领域的独家全球许可的潜在同类首创抗体。
此前，博优诺®已获批用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和复发性胶质母细胞瘤。
免疫联合治疗有望开启新篇章，免疫疗法+抗血管生成物（阿特丽珠单抗+贝伐单抗）的治疗将驱动肝癌治疗进入免疫2.0时代。
肝癌重磅药「甲磺酸仑伐替尼胶囊」迎来首仿！
这是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗的PD-1免疫联合疗法。
用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
未来国内肝癌药物治疗可能由小分子靶靶向，转向生物药类。雷莫芦单抗、帕博利珠单抗、纳武利尤单抗正在积极申报中。
用于肝细胞癌适应症。
GT90001是开拓药业于2018年自辉瑞取得在所有瘤种领域的独家全球许可的潜在同类首创抗体。
此前，博优诺®已获批用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和复发性胶质母细胞瘤。
免疫联合治疗有望开启新篇章，免疫疗法+抗血管生成物（阿特丽珠单抗+贝伐单抗）的治疗将驱动肝癌治疗进入免疫2.0时代。
肝癌重磅药「甲磺酸仑伐替尼胶囊」迎来首仿！
这是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗的PD-1免疫联合疗法。
用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
未来国内肝癌药物治疗可能由小分子靶靶向，转向生物药类。雷莫芦单抗、帕博利珠单抗、纳武利尤单抗正在积极申报中。
用于肝细胞癌适应症。
GT90001是开拓药业于2018年自辉瑞取得在所有瘤种领域的独家全球许可的潜在同类首创抗体。
此前，博优诺®已获批用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和复发性胶质母细胞瘤。
免疫联合治疗有望开启新篇章，免疫疗法+抗血管生成物（阿特丽珠单抗+贝伐单抗）的治疗将驱动肝癌治疗进入免疫2.0时代。
肝癌重磅药「甲磺酸仑伐替尼胶囊」迎来首仿！
这是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗的PD-1免疫联合疗法。
用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
未来国内肝癌药物治疗可能由小分子靶靶向，转向生物药类。雷莫芦单抗、帕博利珠单抗、纳武利尤单抗正在积极申报中。
用于肝细胞癌适应症。
GT90001是开拓药业于2018年自辉瑞取得在所有瘤种领域的独家全球许可的潜在同类首创抗体。
