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2014年11月05日，制药公司葛兰素史克（GSK）宣布，公司已向美国和欧洲药品监管机构提交美泊利单抗维持治疗嗜酸性粒细胞哮喘的注册申请。嗜酸性粒细胞哮喘判断标准为外周血筛查中嗜酸性粒细胞计数至少150细胞/μL或者前一年的某段时间内外周血嗜酸性粒细胞计数至少300细胞/μL。此次提交的申...
有望2022年底获批。
全球首个FRαADC药物预计3月提交FDA生物制品许可申请。
中国创新药的国际化发展已是必然趋势。
卵巢癌治疗有望迎来ADC新药
天境生物宣布差异化CD38抗体菲泽妥单抗的多项注册临床研究进展。
继完成针对乳腺癌患者的化疗致中性粒细胞减少症全球III期临床试验后，亿一生物向美国FDA提交相关BLA申请。
2020年美国FDA批准新药总结。
IGF-1R、CGRP、CD38、TROP-2、CD19、BCMA…各靶点新药齐上市！
有望2022年底获批。
全球首个FRαADC药物预计3月提交FDA生物制品许可申请。
中国创新药的国际化发展已是必然趋势。
卵巢癌治疗有望迎来ADC新药
天境生物宣布差异化CD38抗体菲泽妥单抗的多项注册临床研究进展。
继完成针对乳腺癌患者的化疗致中性粒细胞减少症全球III期临床试验后，亿一生物向美国FDA提交相关BLA申请。
2020年美国FDA批准新药总结。
IGF-1R、CGRP、CD38、TROP-2、CD19、BCMA…各靶点新药齐上市！
有望2022年底获批。
全球首个FRαADC药物预计3月提交FDA生物制品许可申请。
中国创新药的国际化发展已是必然趋势。
卵巢癌治疗有望迎来ADC新药
天境生物宣布差异化CD38抗体菲泽妥单抗的多项注册临床研究进展。
继完成针对乳腺癌患者的化疗致中性粒细胞减少症全球III期临床试验后，亿一生物向美国FDA提交相关BLA申请。
2020年美国FDA批准新药总结。
IGF-1R、CGRP、CD38、TROP-2、CD19、BCMA…各靶点新药齐上市！
有望2022年底获批。
全球首个FRαADC药物预计3月提交FDA生物制品许可申请。
中国创新药的国际化发展已是必然趋势。
卵巢癌治疗有望迎来ADC新药
天境生物宣布差异化CD38抗体菲泽妥单抗的多项注册临床研究进展。
继完成针对乳腺癌患者的化疗致中性粒细胞减少症全球III期临床试验后，亿一生物向美国FDA提交相关BLA申请。
2020年美国FDA批准新药总结。
IGF-1R、CGRP、CD38、TROP-2、CD19、BCMA…各靶点新药齐上市！
