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FDA批准Parsabiv(etelcacetide)用于治疗慢性肾病患者血液透析时的继发...
总部设在美国加州千橡树市的Amgen公司于当地时间2017年2月7日宣布,日前FDA批准了该公司的钙受体激动剂类药物Etelcalcetide注射液(商品名Parsabiv)用于治疗成年慢性肾病患者血液透析时的继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。此前,该药已于2016年11月26日获得E...
慢性肾病(CKD)新药!安斯泰来罗沙司他获欧盟委员会批准
Roxadustat 是首个获批的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)。
荣昌生物泰它西普治疗IgA肾病Ⅱ期临床结果积极
泰它西普是全球首款、同类首创的BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药。
再受挫!赛诺菲停止venglustat关键II/III期肾病试验
venglustat是一种通过抑制鞘糖脂异常积累来减缓疾病进展的新型分子。
糖尿病肾病新药来袭!NEJM揭示Finerenone治疗2型糖尿病慢性肾病患者可改善预后
Finerenone,一种选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,在相关慢性肾病(CKD)和2型糖尿病患者的短期试验中已经证实可以减少蛋白尿。
注意!老年肾脏病患者用药有讲究
老年人常有不同程度肾功能减退,容易造成药物在体内蓄积。
高瓴“借道”瑞银入货!国内肾病龙头健帆生物,未来想象空间有多大?
国内血液灌流的领军企业,高瓴已偷偷入手!
II期试验结果未达预期 Alexion终止罕见肾病研发计划
C3肾小球病是一种罕见的肾脏疾病。
罗沙司他迎最强对手!恒瑞慢性肾病贫血新药获批临床
4月24日晚间,恒瑞医药发布公告称,公司收到了国家药监局核准签发的关于药品DDO-3055片的《临床试验通知书》,恒瑞在公告中称,将于近期开展该品临床拟用于慢性肾病所致贫血(包括透析和非透)治疗的临床试验。同时,恒瑞亦在公告中表示,截至目前,目前DDO-3055已投入研发费用约为1310万...
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