贝伐珠单抗为全球首个抗血管生成药物，2004年初通过FDA批准，已经在120多个国家获批用于治疗癌症。2015年全球业绩为70亿美元。2016年H1为36亿美元。汤森路透预计在2021年业绩将下滑到56亿美元。

2015年贝伐珠单抗在PDB国内样本医院的销售额为3.82亿人民币。

IMS数据显示2014年贝伐珠单抗在中国（不包括港澳台地区）销售额约4.5亿人民币，2015年销售额约5.17亿人民币。

国内首家临床申请来自原研罗氏,2004年9月递交临床申请,2005年7月获批。

2010年1月贝伐珠单抗-安维汀在国内获批上市。

2015年7月肺癌适应症正式在中国获批，用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。《2015年中国肿瘤登记年报》中显示，每年我国肺癌新发病例约65万，NSCLC（非小细胞肺癌）占所有肺癌病例的85%。

（1）国内已获批临床企业:

【注：其中百奥泰的贝伐珠单抗biosimilar于2016年3月在新西兰启动Ⅰ期临床试验，这是中国药企在海外开展的首个贝伐珠单抗biosimilar临床研究】

来源：药智数据库

先声药业为国内药企中第一家获批临床的企业。2008年先声与Epitomics公司进行国际合作，共同开发了注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（项目代号SIM-BD0801）。在2012年10月30日获得临床批件。

（2）其他申请临床的企业:

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