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近日，山东省药品集中采购平台公示了齐鲁贝伐珠单抗（4ml:0.1g）的拟挂网价
齐鲁安可达是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药！
贝伐珠单抗获批
PD-1等新药能否进入医保，高价值是否会对医保资金产生影响。
2月28日，信达生物发布公告，称目前已完成ORIENT-32研究首例患者给药，这是一项评估达伯舒®（通用名：信迪利单抗注射液），一种全人源程序性细胞死亡蛋白1（「PD-1」）单克隆抗体，联合重组人源化抗血管內皮生长因子（「抗VEGF」）单克隆抗体IBI-305（贝伐珠单抗的候选生物类似药）...
12月13日，信达生物发布公告，称其贝伐珠单抗的候选生物类似药产品IBI-305已在两项随机及头对头临床试验达主要终点。即通过治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者III期临床研究（CIBI305A301）和健康受试者药代动力学研究（CIBI305A201），IBI-305是一种重组人源化抗血管内皮...
国内药闻，国际药事儿，尽在药咖君：国内肿瘤市场风云起，齐鲁贝伐珠单抗生物类似药申请上市，新一代ALK抑制剂阿来替尼来中国，恒瑞1类乳腺癌新药上市
贝伐珠单抗为全球首个抗血管生成药物，2004年初通过FDA批准，已经在120多个国家获批用于治疗癌症。2015年全球业绩为70亿美元。2016年H1为36亿美元。汤森路透预计在2021年业绩将下滑到56亿美元。
治疗卵巢癌和宫颈癌。
抗肿瘤血管生成的代表性药物。
独家商业化许可。
独家！CDE药审动态
适应症为：晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌以及转移性结直肠癌患者的治疗。
用于治疗晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
治疗卵巢癌和宫颈癌。
抗肿瘤血管生成的代表性药物。
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适应症为：晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌以及转移性结直肠癌患者的治疗。
用于治疗晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
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用于治疗晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
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适应症为：晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌以及转移性结直肠癌患者的治疗。
用于治疗晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
