12月18日，天津药监局公布2018年第17期《药品生产许可证》审批公告，准予葛兰素史克（天津）有限公司、天津梅花生物医药科技有限公司变更《药品生产许可证》。两家企业的变更项目都为生产范围，只是一个增加，一个缩小的区别。其中，葛兰素史克（天津）生产范围为片剂，滴眼剂，进口药品分包装（小容量注射剂，片剂），变更后缩小为片剂，进口药品分包装（片剂）。

据悉，葛兰素史克在华业务覆盖250个城市；以北京、上海、广州、杭州和成都为5大商务区域中心；5个生产基地坐落于上海、苏州、杭州和天津；一个全球研发中心位于上海浦东。另外还有两家合资公司，包括中美史克和天元生物药业。

具体公告如下：

天津市《药品生产许可证》审批公告

（2018年第17期）

依据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》的有关规定和程序，经天津市市场和质量监督管理委员会审查，葛兰素史克（天津）有限公司等2家企业符合法定条件，准予变更《药品生产许可证》（详见附件）。

特此公告。

附件:2018年11月《药品生产许可证》变更情况(滨海新区)

2018年12月18日

2018年11月《药品生产许可证》变更情况(滨海新区)

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