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9月1日GSK新董事长正式上任!
在物色了近半年后,葛兰素史克(GSK)新任董事长终于确定了。
【药咖君】审评审批周动态:重磅药首仿,正大天晴、石药欧意、江苏豪森、齐鲁制药4企业实力开抢...
一周审评审核动态内容,一文全通晓。
全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂中国获批上市
倍力腾为系统性红斑狼疮(SLE)患者提供长期获益。
葛兰素史克(天津)缩小生产范围
12月18日,天津药监局公布2018年第17期《药品生产许可证》审批公告,准予葛兰素史克(天津)有限公司、天津梅花生物医药科技有限公司变更《药品生产许可证》。两家企业的变更项目都为生产范围,只是一个增加,一个缩小的区别。
【重磅】最新!印度仿制药一哥新药又获FDA批准,葛兰素史克哮喘新药获FDA批准
2018年5月23日,太阳制药有限公司包括其子公司和Churchill Pharmaceuticals, LLC.宣布FDA批准Yonsa (abiraterone醋酸盐)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。葛兰素史克公司宣布,Arnuity获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
周蓬安:罚葛兰素史克30亿,云南白药呢?
国家发改委价格司副巡视员郭剑英贪腐一案持续发酵。近期郭剑英被北京市检察院第一分院提起公诉。
葛兰素史克向欧美提交了美泊利单抗的BLA申请
2014年11月05日,制药公司葛兰素史克(GSK)宣布,公司已向美国和欧洲药品监管机构提交美泊利单抗维持治疗嗜酸性粒细胞哮喘的注册申请。嗜酸性粒细胞哮喘判断标准为外周血筛查中嗜酸性粒细胞计数至少150细胞/μL或者前一年的某段时间内外周血嗜酸性粒细胞计数至少300细胞/μL。此次提交的申...
葛兰素史克宣布其HPV疫苗希瑞适两剂次接种程序在中国获批
希瑞适两剂次接种程序获批,意味着同样的产能可以惠及更多的适龄女性。
葛兰素史克因过度营销带状疱疹疫苗遭严厉批评
葛兰素史克表示,此次活动周的重点是提高对老年人患带状疱疹风险的认识,以及了解这种疾病的任何可能后果。
葛兰素史克指控前雇员窃取商业机密
企业新动态。
GSK2021年业绩强劲,今年有望完成制药和消费者保健业务分拆
今年将是葛兰素史克“具有里程碑意义的一年”。
全球首款!治疗狼疮肾炎的生物制剂倍力腾在中国获批
为狼疮肾炎患者带来靶向治疗新选择。
联合利华拟500亿英镑收购葛兰素史克消费者保健业务遭拒绝
拒绝理由是收购方案从根本上低估了消费者保健业务及其未来前景。
分拆后或将以540亿美元销售?葛兰素史克消费者保健部门引起收购兴趣
葛兰素史克的消费者健康部门市场估价可能高达400亿英镑(540亿美元)。
葛兰素史克在沪设立全国商业营运中心,在华布局落新子
并于近日正式启用
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