引进肿瘤早筛创新诊断技术,数问生物与美国MDNA公司达成战略合作 行业动态 创新医疗 行业 时讯 健康
作者:药智网 来源:美通社 时间:2019-09-09 评论: 0 阅读: 4473 A+ A-
导读

浙江数问生物技术有限公司和美国MDNA Life Sciences Inc.共同宣布双方已经签署关于MDNA公司肿瘤和其它疾病液态活检生物标志物在大中华地区合作开发推广的正式协议。

2019年9月9日/美通社/--浙江数问生物技术有限公司和美国MDNA Life Sciences Inc.共同宣布双方已经签署关于MDNA公司肿瘤和其它疾病液态活检生物标志物在大中华地区合作开发推广的正式协议。


根据协议,数问生物拥有MDNA公司前列腺癌液态活检标志物(MPTTM)在大中华区(中国大陆、台湾、香港、澳门)的独家开发和推广权力,另外双方还将在其它疾病领域液态活检标志物的开发和商业化进一步合作。


随着人口老龄化,前列腺癌患者数量在中国增长迅速,传统的PSA检测准确率较差,难以满足体检和临床需求,MDNA公司的MPTTM技术是基于简单的基因扩增进行血液样本的前列腺癌检测和筛查,准确率高特异性强,就这一技术和产品MDNA公司已在25个其它国家达成了推广合作。


MDNA公司CEO Chris Mitton先生表示:“我们非常荣幸和数问生物合作,数问的团队在分子诊断标志物产品开发和推广富有经验,我们相信随着数问生物在大中华区基于我们的MPT和其它创新技术的开发和推广,能够给这一地区的前列腺癌和其它疾病的筛查和诊疗带来革命性的改进。”


数问生物创始人兼首席执行官张以哲博士表示:“创新的诊断标志物能够给患者带来全新的健康可能,我们很高兴和MDNA公司达成战略合作,为中国开发全新的基于液态活检的疾病筛查和诊断产品,满足临床急需,特别是肿瘤早筛早诊,为国家节省医疗费用,提高大众健康水平。”


MDNA Life Sciences Inc.是一家位于美国和英国的领先的创新型诊断产品研发公司,基于其独特的技术平台正在进行诊断标志物的发现和液态活检诊断产品开发,前期开发的前列腺癌诊断试剂盒产品已经取得欧盟认证,在25个国家开始推广。


数问生物是一家以“创新、专利和国际合作”为企业战略的领先诊断公司,致力于业内独具特色的医疗诊断创新转化平台建设,通过国际合作,结合自主创新,获得了100多项独家诊断专利,成功开发了多个同类首创的诊断新产品和服务,已形成涵盖母婴医学、肿瘤、重症和大众健康预防筛查等领域的系列化产品。数问生物还提供伴随诊断试剂开发和临床试验样本检测服务,为新药研发公司提供关于伴随诊断的一站式服务。公司拥有近万平米的研发和检验实验室以及诊断试剂盒生产、质检设施,通过ISO13485质量管理体系认证等多项专业认证,旗下数问观止医学检验中心是一家获得美国病理学家协会(CAP)认证的第三方独立实验室,可提供高质量的医学检验服务。数问生物将不断创新推出独家诊断产品,为人类开启全新健康可能。


消息来源:数问生物


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