又一品种首家通过一致性评价 一致性评价 行业动态 行业 深度 数据报告 时讯 报告 深度
作者:药智网 来源:天士力企业公告 时间:2019-10-23 评论: 0 阅读: 4258 A+ A-
导读

天士力镇静催眠药右佐匹克隆片首家通过一致性评价。

10月22日,天士力发布企业公告,称其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司(以下简称“江苏帝益”)收到国家药品监督管理局颁发的关于右佐匹克隆片(商品名“文飞”,以下简称“文飞”或“该药品”)3mg规格的《药品补充批件》(批件号:2019B03973),该药品通过仿制药一致性评价。


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右佐匹克隆片是新一代非苯二氮卓类镇静催眠药。对γ-氨基丁酸受体具有高选择性,同时具有达峰时间1h,半衰期6h的药代动力学特点,能够快速吸收起效诱导睡眠,持续作用7-8h维持完整睡眠并且次晨后遗作用轻微的优点。2012年被收录入《中国成人失眠诊断与治疗指南》成为失眠治疗一线治疗药物,并先后进入《中国失眠症诊断与治疗指南》、《心血管疾病合并失眠诊疗中国专家共识》、《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南》、《认知功能损害患者睡眠障碍评估和管理的专家共识》等多项指南与专家共识,在众多失眠共病疾病领域获得临床治疗推荐。右佐匹克隆已进入国家医保目录。


据药智数据显示,目前国内该品种已上市的企业有江苏天士力帝益药业、上海上药中西制药、成都康弘药业三家企业,然而样本医院市场份额被江苏天士力帝益药业占领,占比高达96.26%。


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此外,据药智数据一致性评价进度数据库显示,目前三件企业的该品种一致性评价均已申报获受理且完成了BE 试验,江苏天士力又一次抢先,拔得头筹,首家通过一致性评价,提升药品质量的同时,进一步增强了产品的竞争实力,在目前药品即将扩围集中采购的局面之下,过评一致性评价后,对其产品进一步扩大市场占有率极其有利。


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