11月28日，德国基因治疗公司ViGeneron宣布结束由药明康德和红杉资本中国领投的A轮融资回合。

本轮融资的收益将帮助ViGeneron加速其专有的基于病毒载体的基因治疗平台，并推动其两个主要眼科基因治疗项目的产品开发。

该公司的两个新型下一代基因治疗平台旨在解决现有的基于腺相关病毒（AAV）的基因治疗局限性。基于新型工程化AAV衣壳的vgAAV载体平台可实现靶细胞的卓越转导，并可以有效地穿越生物屏障。 这些特点使得vgAAV载体可以靶向视网膜和其他有可能性的组织（例如中枢神经系统组织）中的多种细胞类型，支持玻璃体内微创治疗的管理。 对于更大的基因（> 5Kb），该公司开发了创新的REVeRT载体平台。 该平台采用创新的载体方法，将分裂的基因包装到单个vgAAV载体中，并通过mRNA反式剪接产生全长蛋白质。

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