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ViGeneron新型眼科基因疗法A轮融资结束
ViGeneron新型眼科基因疗法,吸引了药明康德和红杉资本中国的联合领投,并与11月28日结束A轮融资。
2019中国基因治疗产业发展及产品质量控制研究论坛在京圆满召开
2019年10月18-19日,由中关村科技园区大兴生物医药产业基地管委会、中国食品药品检定研究院、中关村药谷生物产业研究院联合主办的“2019中国基因治疗产业发展及产品质量控制论坛”在大兴盛大召开。
第四届“中国基因治疗产业发展及产品质量控制论坛”即将盛幕开启
基因治疗时代到来,基因药将成为下一个10年继抗体药之后的重磅迭代产品。
重磅!SMA首款基因疗法获批上市 官宣定价212.5万美元
5月24日,诺华Zolgensma®(onasemnogene abeparvovec-xioi,AVXS-101)获美国FDA批准上市,用于SMN-1(survival of motor neuron)双等位基因缺失的脊髓性肌萎缩症的婴儿患者(<2岁)。Zolgensma成为全球首...
诺华买入阿斯利康前工厂,为其全球首款SMA基因疗法上市做准备
诺华公司在基因治疗方面有很大的发展计划,2018年4月,其宣布以87亿美元现金收购美国基因治疗公司AveXis,目前AveXis正在建立一个工业制造网络,帮助诺华实现其在基因疗法方面的目标。本周一(4月1日)AveXis宣布,购买了位于科罗拉多州的前阿斯利康工厂,这也使其拥有的生产基地数量...
NEJM:严重血友病的基因疗法
最近,圣裘德儿童研究医院、伦敦大学学院(UCL)和皇家自由医院开发的一种基因疗法,通过提供一种安全可靠的凝血蛋白Factor IX,改变了严重血友病B患者的生活,可让一些患者选择一种更积极的生活方式。相关研究发表在2014年11月20日的《新英格兰医学杂志》(The New England...
1350万/针,全球最贵药物!诺华SMA基因疗法Zolgensma业绩强增,即将落地中国
未来Zolgensma落地我国又将会有怎样的价格策略?
继罕见病后,基因疗法能否成为主流药物?
基因疗法成MNC的“香饽饽”。
辉瑞计划重启DMD基因疗法3期临床试验
企业新动态。
九天生物与BioMarin达成合作,为心血管疾病开发创新基因疗法
双方将共同研究和开发基于腺相关病毒 (AAV)的新型基因疗法用于治疗遗传性心血管疾病。
开发新一代AAV载体基因疗法!安斯泰来与Dyno达成16亿美元合作
根据协议条款,Dyno将设计具有改进功能特性的新型AAV衣壳用于基因治疗。
北海康成与Scriptr Global合作开发神经肌肉疾病基因疗法
双方将合作研发抗肌萎缩蛋白病的基因治疗产品。
博雅辑因基因编辑疗法ET-01I期临床首例患者入组
该临床试验是评价ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究。
致癌?肝损伤?是否限制剂量?基因治疗盲点引发FDA专家委员激烈讨论
基因疗法安全困境何解?
1350万/针,全球最贵药物!诺华SMA基因疗法Zolgensma业绩强增,即将落地中国
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双方将共同研究和开发基于腺相关病毒 (AAV)的新型基因疗法用于治疗遗传性心血管疾病。
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根据协议条款,Dyno将设计具有改进功能特性的新型AAV衣壳用于基因治疗。
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双方将合作研发抗肌萎缩蛋白病的基因治疗产品。
博雅辑因基因编辑疗法ET-01I期临床首例患者入组
该临床试验是评价ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究。
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