随着医药产业的政策不断出台,我国医药研发和产业环境也迎来了崭新的局面。制药企业的核心竞争力是药品研发，而药品研发中的立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题，因此，如何有效的规避开发的风险，立项论证显得极其重要，也是每个医药企业研发前的工作重心。因此能否有效利用各种医药数据来进行检索、分析，找到解决方案，对于医药企业的发展也愈发重要！

3月19日，由药智网·药智学院主办，重庆康洲医药大数据研究院协办的《药智学院MDP精英训练营|医药数据检索与研发立项专题培训》正式开讲了！春暖花开之际，数十名学员汇聚一堂，共赴一场知识盛宴。“药智学院MDP精英训练营”全写为“药智学院MedicineresearchandDevelopmentProject精英训练营”，旨在让药品研发人员加快研发速度，提高数据检索的准确率和利用率，从而有效的促进对当前医药大数据信息的检索与利用，以提高制药企业的核心竞争力。

药智网联合创始人李天泉

带你学习项目筛选与立项调研

看懂医药新政后的中国医药研发新趋势

2021年，医药改革进入深水区，行业震荡持续，尤其是在药品带量采购逐渐常态化，生物医药、中成药也将被纳入集采的趋势下，企业如何发挥自身优势，确定并落实战略规划，提高企业核心竞争力。药智网副总裁李天泉从“项目筛选与立项调研”、“看趋势，懂政策：医药新政后的中国医药研发新趋势”、“医药信息应用基本知识”三个主题作详细探讨讲解。

李天泉表示，项目立项不简单：如何确定新药研发重点关注方向？如何进行目标的有效筛选？对筛选出的品种如何分析？只需做好三个环节，即可事半功倍。首先是定方向，选择一个好的立项方向，需要读懂政策，看出趋势；然后是选品种，这一环节需要利用好工具（如，数据检索工具，大数据分析工具等），注重调研；项目筛选与品种确定后，最后就是控风险，在可预测可预防的风险范围内谨慎立项，并实时跟踪。简而言之，定方向：看趋势、懂政策；选品种：用工具、重调研；控风险：慎立项、紧跟踪。

他指出，近年来药品政策法规密集出台，创新药迎来春天，中国正在从仿制药大国向强国转变，逐渐与国际接轨；在国家政策与行业发展环境的驱动下，医药行业洗牌加剧，企业兼并重组加速，行业集中度提高了；为顺应政策与发展趋势，制药企业正在从销售驱动型转向研发驱动型，生物药与化学创新药研发正快速发展。

事实上，随着行业的快速发展，企业无论是快速做出项目立项，分析行业政策趋势，还是战略决策与落地，都离不开数据信息收集分析与判断预测。“这里是知识的宝库，你若掌握了它的钥匙，这里的全部知识都是属于你的”，德国柏林图书馆门前写道；“同样，面对信息社会，医药专业人员，医药信息获取能力反映其专业水平；数据信息源的建立有效促进医药研发，与产业发展，形成IDRD良性循环发展”，李天泉讲到。

河北科技大学教授、药智数据首席专家侯钰教你

研习药物研究和专利综合信息获取和挖掘

医药信息检索与利用工作，是研发人员充分利用这一庞大的互联网络系统，将世界各地的信息有效快速的进行分析利用的必备功能，而有效的信息资源获取往往可以起到事半功倍的效果。在今日的《药智学院MDP精英训练营|医药数据检索与研发立项专题培训》上，河北科技大学教授，重庆康洲大数据开发研究院院长，药智数据首席专家侯钰就“药物专利综合信息获取检索与挖掘”与“新药研发信息的获取与利用”两个培训主题为学员作讲解。

侯钰教授介绍，药品专利保护存在技术类型繁多、地域覆盖广阔、时空纵横交织、权力要求宽泛、保护时效延长五个特点。那么如何获取专利信息来源？原始专利的检索途径有哪些？检索方法与技巧又有哪些？侯钰教授则通过药品专利保护实例进行了详细分析与讲解。

此外，侯钰教授通过对在研新药、上市新药、药品销售、DMF注册信息的获取与运用讲解了“新药研发信息的获取与利用”全生命周期的信息检索与利用。他指出在研新药信息的获取与利用，为原创药物的开发提供借鉴，为MeToo药寻找作用靶点和类似结构，为专利许可贸易寻求机会；上市新药信息的获取与利用为通用名药的开发提供依据，筛选高仿或通用名药开发目标，确定新药开发方案；药品销售信息的获取与利用，可了解单品种药品销售业绩的变化，分析比对同类药品中不同品种之间销售业绩的变化；而DMF注册信息的获取与利用，可为仿制药企业寻求原料药供应商，帮助原料药企业了解竞争对手，中间体企业为自己的产品找下游用户。

学员与讲师互动答疑

百战归来再学习，机会难得，专题培训仍在持续，明日内容更精彩，敬请期待！

责任编辑：三七