药智沙龙南京站圆满举办!共商MAH制度下产品决策与企业间的合作新特征 会展 现场直击
作者:头孢 来源:药智网 时间:2021-06-21 评论: 0 阅读: 3522 A+ A-
导读

全国企业人齐聚南京,共商MAH制度要事。

目前所见,几年的MAH制度实施已初见成效,在药品研发机构、科研人员以及药品生产企业的研发热情因此调动下,研发创新、加快产业结构的调整和和优化资源配置的作用是有目共睹的。


但在试验的过程中,也随之出现了不少亟需解决的问题,一方面法律法规的完善、配套措施的跟进、各方职责的分辨,另一方面MAH制度所涉及的监管有效性、药品安全、风险分担等社会问题,都是重点方向。在这其中,无论是对于委托企业还是受托企业来说,往往都需要深入探究。以求在随之而来的吞并整合趋势中如鱼得水。


本次会议就将围绕MAH制度下产品决策与企业间的合作新特征这一主题进行讨论分享。


今日(6月18日),由药智网主办,药智传媒、药智精英俱乐部承办,药智咨询、金鱼嘴每日路演协办的药智沙龙,在南京市建邺区白龙江东街9号金鱼嘴基金街区如期举办。本次会议就将围绕MAH制度下产品决策与企业间的合作新特征为主题。现场邀请了国家药物政策与医药产业经济研究中心项目研究员,中国药科大学国际医药商学院药事管理教研室教师蒋蓉博士,重庆康洲大数据有限公司研究院副院长刘中卫博士,南京知识律师事务所主任汪旭东做主题报告。全程由重庆康洲大数据有限公司研究院副院长刘中卫博士主持。


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重庆康洲大数据有限公司研究院副院长刘中卫主持现场


沙龙现场汇集了各界专家学者,以真实案例共同探讨了MAH制度下的企业与产品走向,针对目前亟需解决的问题提出了切实可行的一系列建议。


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会议现场


首先,由国家药物政策与医药产业经济研究中心项目研究员、中国药科大学社会与管理药学专业博士蒋蓉女士为大家带来了《MAH的前世今生——中国MAH政策法规全景解读》,从中西方政策对比分析实施要点,从MAH的责任赔偿能力、对法定代表人及负责人具体的设定要求、;如何在技术成果落地后如何做到责任与权力的对等、分段委托的可行性与监管难点以及境外持有人的(资质、权力与义务)等几大问题,提出了独到的见解与精辟的建议,得到参会嘉宾的深切赞同。


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国家药物政策与医药产业经济研究中心项目研究员蒋蓉博士演讲现场


接下来,南京知识所医药部主任万婧女士以题为《新法规环境下医药知识产权交易的实践与思考》的报告,以几大国内知名企业研发中无授权专利而被迫改变原有节奏的真实案例,为参会嘉宾充分展示了医药知识产权的重要性与具体实施步骤中需时刻提防的“坑”。


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南京知识所医药部主任万婧演讲中


随后,重庆康洲大数据有限公司研究院副院长刘中卫博士为大家带来了《MAH制度下医药产业的机遇与挑战》的演讲报告,从资本市场对医药个子行业的投资热情中,寻求MAH制度下医药产业最好的发展方向。并强调药企无论进行哪一种布局,都需要抱团协同作战,立项是关键需要提前布局,强调5-10年的未来市场推演,尤以仿制药立项,决不能仅看当下环境,同时针对监管有效性、药品安全、管理与赔偿能力等风险,提出激发创新力、优化资源配置避免重放建设与落实企业责任强化全程监管的具体措施。


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重庆康洲大数据有限公司研究院副院长刘中卫


会议尾声,各报告专家针对参会嘉宾的各项提问进行了一一解答,参会嘉宾间也对各自感兴趣的话题进行了热烈讨论。


据悉,为加强医药界内外部的合作交流,提高医药研发、医药技术水平,促进医药产业发展,由药智网、药智精英俱乐部共同发起,药智传媒支持的2021药智沙龙活动将陆续在全国十个城市开展。


针对不同的沙龙主题,药智网将定向邀请医药圈重量级人物出席,为现场来宾答疑解惑。同时,除了主题演讲外,现场给予参与人员更多发言讨论的机会,在交流中提高水平,解决难题。随着本次药智沙龙的完美闭幕,在各位参会嘉宾的期待中,我们下次沙龙再见。


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责任编辑|青霉素


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