2020年8月21日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿根廷共和国启动仪式在京举行。9月1日，新冠疫苗临床试验项目团队出发，于北京时间3日凌晨抵达阿根廷首都布宜诺斯艾利斯。近日，阿根廷卫生部发布报告，公布中国生物新冠疫苗在阿根廷接种中的不良反应事件情况及疫苗在60岁以上人群中接种对预防死亡的有效率数据。

对60岁以上人群的整体死亡保护率为84%

当地时间2021年6月30日，阿根廷卫生部发布报告，公布该国在2021年1-6月新冠疫苗接种中，中国生物疫苗在预防60岁以上感染者死亡方面的真实世界研究结果。结果显示，接种两剂中国生物疫苗对60岁以上人群的整体死亡保护率为84%，其中对60-69岁为80.2%，70-79岁为88.3%，80岁以上为77.6%。

该项报告研究分析了147908例病例，包含87281例60-69岁人群、40669例70-79岁人群、19958例80岁以上人群。分析结果显示，接种第一剂中国生物新冠疫苗预防死亡的有效率为61.6%，完全接种后有效性增加至为84%。

报告同时指出，该项分析是在病毒快速传播的几个月内进行的，包括来自24个司法管辖区的，主要为Alpha、Gamma和Lambda变异株的病例。

安全性好，不良反应为44.49例次/100000人

当地时间2021年7月，阿根廷卫生部发布报告，公布中国生物新冠疫苗在阿根廷接种中的不良反应事件情况。报告时间截至2021年6月30日。

该项报告分析了接种4194656剂次中国生物新冠疫苗的不良反应事件情况。报告显示，中国生物新冠疫苗不良反应事件报告例次为1866例，为44.49例次/100000人，低于报告中的另外两款疫苗。

其中，非严重不良反应事件为28.99例次/100000人，严重不良反应事件为0.33例次/100000人。

报告显示，不良反应事件主要为发热和接种部位疼痛，中国生物新冠疫苗接种后整体安全性良好。

目前，中国生物新冠疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国、土库曼斯坦、马来西亚、秘鲁等9个国家注册上市，98个国家和地区及国际组织批准紧急使用或市场准入，100多个国家明确提出使用需求，接种人群已覆盖196个国别。

责任编辑：三七

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