北京时间2021年12月2日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE; 香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布，将在于2021年12月8日至11日召开的欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学（ESMO IO）大会上公布其多样化的肿瘤免疫药物管线的最新临床试验成果。 

为了探索潜在新的治疗选择、深入了解免疫检查点抑制在实体瘤和恶性血液病中的应用，百济神州与诺华正在联合评估百泽安®（一款具备潜在差异化特性的抗PD-1抗体药物）的广泛临床项目，其中包括13项3期临床试验和4项关键性2期临床试验。 

在此次ESMO IO大会上，一项旨在评估百泽安®联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的随机、双盲、3期临床试验RATIONALE 309（NCT 03924986）的期中分析结果将以优选口头报告的形式（Proffered Paper）展示。这些分析结果将支持百泽安®在中国用于治疗鼻咽癌的新适应症注册申请。

联合治疗被认为是解决抗PD-1疗法在原发和继发性耐药问题上的关键，也是提升更多患者免疫治疗临床获益的关键。百济神州正在探索百泽安®在联合治疗上的新疗法，以期达到更深、更持久的缓解，并阻碍肿瘤免疫逃逸。在ESMO IO大会上，百济神州将展示1b期试验（NCT03666143）中两个队列的试验结果，该试验旨在评估百泽安®联合口服选择性激酶抑制剂Sitravatinib用于治疗转移性黑色素瘤和铂耐药卵巢癌患者的临床疗效。百济神州与Mirati Therapeutics公司合作，共同开发Sitravatinib。

此外，百济神州还将分享关于3期试验AdvanTIG-301（NCT04866017）的设计细节，即一项用于评估具有完整Fc功能的在研抗TIGIT抗体Ociperlimab联合百泽安®和同步放化疗（eCRT）作为局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的一线治疗。 

责任编辑：琉璃

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