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百济神州公布泽布替尼对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的全球性 3 期临床试验结果,疗效及安全性均显优势。
本周百济神州最靓仔,医保谈判牵动众人心,东阿阿胶董事长辞职到底为何?
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
FDA批准复发难治性套细胞淋巴瘤的治疗药,临床试验结果显示肿瘤缩小的有效率很高。
里程碑!首款中国本土原研抗癌药FDA获批,大数据预测国内上市时间!
第4个国产PD-1,百济神州替雷利珠单抗结束技术审评即将获批上市。
获得科威特卫生部、巴林国家卫生监督管理局和卡塔尔公共卫生部批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®(泽布替尼)治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持
阿斯利康的达格列净,百济神州的双特异性抗体疗法等。
恒瑞的盐酸伊立替康脂质体注射液,百济神州的PD-1单抗等。
百济神州的替雷利珠单抗与恒瑞的卡瑞利珠单抗并列为国内获批适应症最多的PD-1单抗。
百济神州的PD-1+TIGIT联合疗法,辉瑞的阿布昔替尼片等。
获得科威特卫生部、巴林国家卫生监督管理局和卡塔尔公共卫生部批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®(泽布替尼)治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持
阿斯利康的达格列净,百济神州的双特异性抗体疗法等。
恒瑞的盐酸伊立替康脂质体注射液,百济神州的PD-1单抗等。
百济神州的替雷利珠单抗与恒瑞的卡瑞利珠单抗并列为国内获批适应症最多的PD-1单抗。
百济神州的PD-1+TIGIT联合疗法,辉瑞的阿布昔替尼片等。
获得科威特卫生部、巴林国家卫生监督管理局和卡塔尔公共卫生部批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®(泽布替尼)治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持
阿斯利康的达格列净,百济神州的双特异性抗体疗法等。
恒瑞的盐酸伊立替康脂质体注射液,百济神州的PD-1单抗等。
百济神州的替雷利珠单抗与恒瑞的卡瑞利珠单抗并列为国内获批适应症最多的PD-1单抗。
百济神州的PD-1+TIGIT联合疗法,辉瑞的阿布昔替尼片等。
获得科威特卫生部、巴林国家卫生监督管理局和卡塔尔公共卫生部批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®(泽布替尼)治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持
阿斯利康的达格列净,百济神州的双特异性抗体疗法等。
恒瑞的盐酸伊立替康脂质体注射液,百济神州的PD-1单抗等。
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