根据国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，PB2452注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症是在接受替格瑞洛治疗后出现失控大出血或危及生命的出血的成人患者中或在紧急手术或干预前需要逆转替格瑞洛的抗血小板作用。

来源：CDE官网

PB2452则是由PhaseBio开发的一种中和性单抗片段，能够高亲和力结合替格瑞洛及其活性代谢产物，逆转替格瑞洛的抗血小板作用。2019年4月，PB2452曾获美国FDA的突破性疗法认定，用于逆转替格瑞洛的抗血小板作用。

责任编辑：琉璃

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