北京时间2022年5月12日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布，将在2022年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布其在针对血液恶性肿瘤的全球临床开发项目中的20项报告。本届EHA年会将于2022年6月9日至12日在奥地利维也纳通过线上、线下组合会议的形式举行。

百济神州全球研发负责人汪来博士表示：“本届EHA年会上，我们将口头报告泽布替尼治疗滤泡性淋巴瘤的ROSEWOOD试验成果，并通过海报展示19项临床数据和以患者为中心的研究终点。我们所展现的科学进展和研究结果，再次印证了百济神州致力于通过创新研究改善患者预后的承诺。我们期待在本次年会上分享公司富有前景的血液恶性肿瘤管线，以期未来更充分地满足这一疾病领域存在的巨大患者需求。”

百济神州展示数据亮点

泽布替尼

ROSEWOOD研究：一项随机性2期试验，评估泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的效果，此次会议将公布该研究的主要分析结果

ASPEN研究：一项随机性3期试验，评估泽布替尼对比伊布替尼，用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的效果，此次会议将公布该研究的长期随访结果

SEQUOIA研究：一项随机性3期试验，在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中，评估泽布替尼对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）的效果，此次会议将公布该研究的患者报告结局

ALPINE研究：一项随机性3期试验，评估泽布替尼对比伊布替尼，用于单药治疗复发/难治性（R/R）CLL/SLL患者的健康相关的生活质量结局，此次会议将公布3期试验的最新结果

早期管线

两项关于BCL-2抑制剂BGB-11417的海报展示

单药治疗和与泽布替尼联合用药：用于治疗CLL、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病（AML）的1期临床数据

单药治疗：用于治疗AML的初步安全性和有效性数据

百济神州展示报告详情

百济神州将在2022年EHA年会上公布血液恶性肿瘤的临床数据  

摘要标题：泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者：2期随机试验ROSEWOOD的主要分析

摘要编号：S205

会议标题：惰性细胞淋巴瘤与套细胞淋巴瘤

分会场/地点：C1厅

日期和时间：6月11日（星期六）

北京时间：17:30 - 18:45

欧洲中部夏令时间：11:30 - 12:45

报告者：Pier L. Zinzani 医学博士

摘要标题：ASPEN研究：泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的3期随机试验的长期随访结果

摘要编号：P1161

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Alessandra Tedeschi医学博士

摘要标题：泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症患者的2期扩展用药研究结果

摘要编号：P1160

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Jorge J. Castillo医学博士

摘要标题：泽布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤老年患者：Magnolia研究的亚组分析

摘要编号：P1162

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Stephen Opat教授

摘要标题：替雷利珠单抗，一种抗PD-1抗体，用于治疗复发/难治性成熟T/NK细胞肿瘤的2期研究结果

摘要编号：P1239 

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Emmanuel Bachy医学博士

摘要标题：新型BCL-2抑制剂BGB-11417，作为单药治疗或与泽布替尼联合用药治疗B细胞恶性肿瘤患者的1期研究初步数据

摘要编号：P687 

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Stephen Opat教授

摘要标题：强效选择性BCL-2抑制剂BGB-11417治疗急性髓系白血病患者的初步安全性和有效性

摘要编号：P590 

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Jake Shortt教授

摘要标题：一项BGB-16673（布鲁顿氏酪氨酸激酶蛋白降解剂）治疗B细胞恶性肿瘤患者的1期首次人体研究（试验进行中）

摘要编号：P686 

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Constantine S. Tam医学博士

摘要标题：Zandelisib单药或联合利妥昔单抗/泽布替尼间歇性给药治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者：一项多臂、1b期研究的结果

摘要编号：P1114 

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Felipe Samaniego医学博士

百济神州将在2022年EHA年会上公布的患者报告结局（PRO）、真实世界证据（RWE）和健康经济学与结局研究

摘要标题：一项在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中对比泽布替尼与苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）的3期随机研究的患者报告结局

摘要编号：P662

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Paolo Ghia医学博士

摘要标题：泽布替尼对比伊布替尼单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者的健康相关的生活质量结局：3期随机试验ALPINE研究结果

摘要编号：P663

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Peter Hillmen医学博士

摘要标题：澳大利亚慢性淋巴细胞白血病人群护理模式：药品福利计划数据集的分析

摘要编号：P661

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Constantine S. Tam医学博士

摘要标题：房颤（AF）对慢性淋巴细胞白血病患者临床和经济结局影响的真实世界证据

摘要编号：P685

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Asher Chanan-Khan医学博士

摘要标题：布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）用于套细胞淋巴瘤患者的真实世界治疗模式和有效性比较

摘要编号：P1157 

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Bijal D. Shah医学博士

摘要标题：边缘区淋巴瘤（MZL）患者的真实世界治疗模式和经济负担

摘要编号：P1158

日期和时间：6月10日（星期五）

北京时间：22:30 - 23:45

欧洲中部夏令时间：16:30 - 17:45

报告者：Bijal D. Shah医学博士

百济神州在2022年EHA年会以线上形式公布的报告摘要

摘要标题：泽布替尼用于治疗不耐受Acalabrutinib的B细胞恶性肿瘤患者的效果

摘要编号：PB1890

仅线上

报告者：Mazyar Shadman医学博士

摘要标题：慢性淋巴细胞白血病一线治疗的有效性：贝叶斯网络荟萃分析

摘要编号：PB1888

仅线上

报告者：Asher Chanan-Khan医学博士

摘要标题：复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存期的荟萃分析

摘要编号：PB1887

仅线上

报告者：Asher Chanan-Khan医学博士

摘要标题：澳大利亚套细胞淋巴瘤人群护理模式：药品福利计划数据集的分析

摘要编号：PB2082

仅线上

报告者：Constantine S. Tam医学博士

摘要标题：伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症患者的持续性和依从性：一项德国医保数据分析

摘要编号：PB2081

仅线上

报告者：Christian Buske教授

责任编辑：琉璃

声明：本文系药智网转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容！