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诺华治疗PIK3CA突变乳腺癌创新药Alpelisib引进博鳌
这是全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品。
乳腺癌发病率位列女性恶性肿瘤之首
预防大于治疗,观看此视频学习如何避免乳腺癌
全国首个乳腺癌防治一体化中心大连落地
打造“全城筛查、全程覆盖、全面管理”的“三全”乳腺癌防治大连模式
这些药比化疗效果更好?组合用药使癌症患者延长生存期?
前列腺癌、乳腺癌、直肠癌等疾病的用药研究
罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特(R)又一适应症在中国获批
开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局。
T细胞免疫疗法新突破!白血病、乳腺癌…
一种与T淋巴细胞结合的抗体衍生物,可以不受双重抗原限制,重新定向T淋巴细胞以溶解肿瘤细胞。
诺华Kisqali®显著延长晚期乳腺癌患者的长期生存期
Kisqali是唯一在两项关键性III期试验中证实总生存期获益的CDK4/6抑制剂,死亡风险一致降低约30%。
【现场.观点】姬巍:把控重点要素,规避临床设计与执行风险
新药临床研究有5个阶段,总结归纳为临床前研究(基础研究)、PK和安全性研究(临床Ⅰ期)、初步疗效确认(临床Ⅱ期)、验证性研究(临床Ⅲ期)、以及上市后研究(临床Ⅳ期),是一个周期长、投入成本高的过程,因而在每一个阶段保证疗效的确切性的同时控制风险程度显得至关重要的。
硝烟四起!辉瑞CDK4/6抑制剂乳腺癌药物Ibrance再受挫,礼来、恒瑞一众药企蠢蠢欲动
首款获批上市的CDK4/6抑制剂已是群狼环伺。
降低晚期乳腺癌疾病进展风险50%!明星ADC Enhertu最新结果公布
与化疗相比,Enhertu将HR阳性或HR阴性且HER2低表达转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低50%。
2022 ASCO乳腺癌最新数据丨辉瑞Ibrance令人失望,吉利德Trodelvy不尽人...
新药开发不会一帆风顺。
突发!辉瑞乳腺癌领域架构大调整,头牌产品将迎CDK4/6抑制剂大混战
乳腺癌领域创新药研发越来越卷。
重磅!恒瑞SHR-A1811用于HER2阳性乳腺癌联合治疗获批临床
治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌。
云顶新耀Trodelvy®首次在新加坡获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗
在授权区域获得Trodelvy的首个新药批准。
【药咖君】中药再度爆发!尿路上皮癌迎来首款ADC,两款乳腺癌新药获批,恒瑞药业、荣昌生物…
独家!CDE药审动态
创新不一定要做“First-in-class”,进口替代,恒瑞抢先获利!
恒瑞两款新药获批上市!
硝烟四起!辉瑞CDK4/6抑制剂乳腺癌药物Ibrance再受挫,礼来、恒瑞一众药企蠢蠢欲动
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